發(fā)光材料CaxSr1-x(NbO3)2-Pr3+(0≤x≤1)與Ca(NbO3)2-Pr3+,Bi3+的制備及發(fā)光性能研究.pdf

1、本文通過傳統(tǒng)的高溫固相法合成了高效的發(fā)光材料CaxSr1-x(NbO3]2:Pr3+(0≤x≤1)與Ca((NbO3)2:Pr3+,Bi3+系列白色熒光粉,研究了摻雜堿金屬、鹵素等陰陽離子對發(fā)光材料CaxSr1-x(NbO3)2:Pr3+(0≤x≤1)光學(xué)性能的影響。同時,我們利用X射線衍射(XRD),場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)以及熒光光譜(PL)等測試手段對制備材料的結(jié)構(gòu)、形貌以及光學(xué)性能等方面進行了表征測試,同時考察了摻雜濃

2、度以及煅燒溫度對所得樣品的影響,初步闡述了上述材料的發(fā)光機理。
　　 通過高溫固相法,在不同的燒結(jié)條件下,我們成功地合成了pr3+離子摻雜的CaxSr1-x(NbO3])2:Pr3+(0≤x≤1)白色熒光粉。所制備的的熒光粉粒徑為0.4-1μm,對200—350 nm的光譜有很好的吸收,該熒光粉的發(fā)射主峰為460 nm的藍光。采用200-350 nm紫外光激發(fā)樣品時,在可見光區(qū)的發(fā)射峰位于350-650 nm,是發(fā)白光的熒光粉。

3、其最佳制備條件為Pr3+離子和Ca2+離子摻雜濃度為0.005和0.8,煅燒溫度為1200℃。
　　 在制備的CaxSr1-x(NbO3)2:Pr3+(0≤x≤1)的起始原料CaCO3,SrCO3,Nb2O5,Pr6O11中加入堿金屬鹵化物,從而在制備的材料中引入了堿金屬離子和鹵素離子,我們成功地制備了堿金屬和鹵素共摻雜的熒光材料。堿金屬和鹵素的摻雜可以起到平衡材料中電荷的作用。在制備的材料中引入了堿金屬和鹵素后,熒光材料的發(fā)光

4、強度得到了很大的提高。同時堿金屬和鹵素的濃度對制備材料的發(fā)光強度影響也做了研究。
　　 本文以鈮酸鈣為基質(zhì),制備了Ca(NbO3)2:Pr3+,Bi3+發(fā)光材料。通過對制得材料的熒光光譜分析可看出,用波長為254 nm紫外光激發(fā),得到了300—700 nm的寬發(fā)射帶,該發(fā)射帶由鈮酸鈣基質(zhì)的發(fā)射峰和發(fā)光中心Bi3+離子以及Pr3+離子的電子軌道躍遷所產(chǎn)生的發(fā)射峰組成。當Bi3+離子的濃度為0.008時,熒光粉的發(fā)光強度最好。Ca(