中堿性施膠劑陽(yáng)離子松香的合成及應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、陽(yáng)離子松香中堿性施膠劑粘度低、穩(wěn)定性好,施膠時(shí)可減少明礬用量;可加入CaCO3等填料以降低生產(chǎn)成本;可自行留著在帶有負(fù)電荷的紙纖維表面;可在接近中性的系統(tǒng)中應(yīng)用,提高紙張強(qiáng)度和耐久性。并且陽(yáng)離子松香中性施膠劑除具有反應(yīng)性施膠劑AKD和ASA的全部?jī)?yōu)點(diǎn)外,同時(shí)還克服了它們的不足之處,具有廣闊的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用前景。 以三甲胺(TMA)和環(huán)氧氯丙烷(EPIC)為反應(yīng)原料,氣液相反應(yīng)合成縮水甘油基三甲基氯化銨(GTMAC)。合成GTMAC的

2、最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度18℃,反應(yīng)時(shí)間16h,n(TMA):n(EPIC)=1.2:1。該條件下GTMAC的收率為64.24%,活性物(GTMAC)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.43%,熔點(diǎn)為137~139℃,外觀為白色針狀晶體。合成反應(yīng)結(jié)束后,抽濾所得GTMAC以丙酮洗滌,然后低溫真空干燥保藏。 以GTMAC和松香(rosin)為原料合成縮水甘油基三甲基氯化銨改性松香,最佳合成條件為:n(rosin):n(GTMAC)=1.1:1,反應(yīng)時(shí)

3、間6h,催化劑硬脂酸鈉用量為反應(yīng)物質(zhì)量的5%,丙酮回流,溫度控制在65~70℃之間,在此條件下,酸值為33.72mgKOH/g,酯化率為78.94%,收率為85.71%,外觀為棕紅色粘稠狀液體。 將松香在反應(yīng)容器內(nèi)熔化,溫度控制在145~155℃,攪拌速度為150~200r/min,待松香全熔后,慢慢均勻地加入改性松香和助乳化劑AEO-20、Span60,改性松香用量為松香質(zhì)量的16.67%,助乳化劑用量為松香質(zhì)量的5%,m(A

4、EO-20):m(Span60)=4:1,控溫在110~120℃,繼續(xù)攪拌約20min,形成松香乳液(W/O);調(diào)節(jié)已乳化的松香乳液溫度至95~105℃,控制攪拌速度1500~2000r/min,把事先煮沸的70~80℃的去離子水以約25mL/min的速度加入,當(dāng)出現(xiàn)白暈圈時(shí)表明轉(zhuǎn)相完成,加入其余的去離子水,降低攪拌速度至100r/min,在80℃左右的水浴中繼續(xù)攪拌10min,形成松香乳液(O/W);加入穩(wěn)定劑聚乙烯醇,其用量為松香質(zhì)

5、量的4%,然后用冰水浴冷卻至40℃以下,得到松香乳液,外觀為白色乳液,固含量為30%,游離松香含量為21.47%,pH值在5.0~6.0之間,Zeta電位為+34mV,粘度為76.4mPa.s,穩(wěn)定性較好。 將所制備的陽(yáng)離子松香乳液用于施膠實(shí)驗(yàn),研究了施膠工藝及工藝過(guò)程中各因素對(duì)施膠效果的影響,檢測(cè)了抄紙片的物性。當(dāng)陽(yáng)離子松香乳液pH值在6.5~8時(shí),施膠度變化不大;在一定絕干漿條件下,膠料用量1.0%左右,硫酸鋁用量1.0%,

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