超細高純NiO的制備研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、超細高純氧化鎳NiO,綠色至黑綠色立方晶系粉末,以其優(yōu)良的性質(zhì)廣泛用作氧化催化劑,電磁電極,磁性材料與陶瓷著色料。我國有著豐富的鎳礦資源, NiO及鎳化合物的生產(chǎn)和研究具有重要的理論和實際意義。 本文以氯化鎳為原料,碳酸鈉和碳酸氫銨為沉淀劑,采用化學(xué)沉淀堿式碳酸鎳然后熱分解的工藝路線制備超細高純NiO粉末。通過系統(tǒng)實驗考察了沉淀反應(yīng)條件,包括沉淀劑、超聲波外場作用、反應(yīng)溫度、加料方式和洗滌方式對前驅(qū)體堿式碳酸鎳合成的影響,考察了

2、熱處理機制對產(chǎn)物氧化鎳的純度、形貌、晶相和粒度的影響。在對上述影響因素研究的基礎(chǔ)上,完善了超聲波外場作用下的化學(xué)沉淀一熱分解法制備超細氧化鎳粉的工藝路線。詳細實驗結(jié)果可總結(jié)如下: (1)首先通過熱力學(xué)計算作出兩種沉淀劑體系下的log[Ni]r~pH圖,并以此為指導(dǎo),確定了合成前驅(qū)體堿式碳酸鎳的基本工藝條件:反應(yīng)的pH值,溫度和沉淀劑的過量程度。 (2)堿式碳酸鎳沉淀的實驗結(jié)果表明,以碳酸鈉為沉淀劑,沉淀劑用量少,鎳轉(zhuǎn)化率

3、達95%以上,但是合成的堿式碳酸鎳的團聚明顯,粒度分布寬,雜質(zhì)Na<'+>的含量高,需用二次洗滌方法脫除;以碳酸氫銨為沉淀劑,堿式碳酸鎳粒徑減小,粒度分布較窄,但沉淀劑用量大,鎳轉(zhuǎn)化率不高,需要增加從沉鎳后液回收鎳的步驟。綜合比較,以碳酸氫銨作沉淀劑優(yōu)于碳酸鈉。 (3)將超聲場引入到沉淀反應(yīng)中有效地解決了直接沉淀中存在的顆粒團聚問題。采用并加加料方式,在80℃超聲波場中沉淀和陳化,超聲洗滌,可得到平均粒度為2~3μm,大小均勻,

4、形狀規(guī)整,團聚現(xiàn)象少的堿式碳酸鎳前驅(qū)體。 (4)煅燒溫度和時間影響堿式碳酸鎳分解產(chǎn)物的形貌、晶粒尺寸和顆粒度。 在上述優(yōu)化工藝條件下合成的堿式碳酸鎳在400℃煅燒1h分解為平均粒徑~1μm,雜質(zhì)鈉含量小于0.0028%,氯含量小于0.0031%,符合電子行業(yè)用超細高純氧化鎳的標(biāo)準(zhǔn)。 (5)論文運用沉淀反應(yīng)的化學(xué)原理,沉淀結(jié)晶過程中晶體成核和生長機理分析和探討了化學(xué)沉淀法制備堿式碳酸鎳工藝中各個工藝條件對產(chǎn)物粒度和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論