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文檔簡介
1、本論文在綜合相關(guān)文獻基礎(chǔ)上,對環(huán)境友好型陽離子聚丙烯酰胺水分散體系的制備規(guī)律、溶脹特性及其流變性質(zhì)進行了深入研究;同時探討了水分散型陽離子聚丙烯酰胺的絮凝性能。 1、根據(jù)大分子結(jié)構(gòu)設(shè)計理論,以丙烯酰胺(AM)單體為主要:原料,引入甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為陽離子共聚單體,以聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(PDMC)為分散劑,選擇水溶性偶氮化合物(VA-044)為引發(fā)劑,在硫酸銨溶液中采用水分散聚合技術(shù)制備了穩(wěn)定的P
2、(DMC/AM)共聚物。 2、系統(tǒng)考察了DMC/AM(摩爾比)、單體總濃度、分散劑分子量和用量、無機鹽濃度、引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度和時間、pH值、溶劑極性以及攪拌速度等因素對水分散聚合反應(yīng)、產(chǎn)品特性(分子量、平均粒徑及粒徑分布)和體系穩(wěn)定性的影響。通過正交試驗法確定最佳反應(yīng)條件為:分散劑用量為3.0%,引發(fā)劑用量525mg·Kg<'-1>,引發(fā)溫度為50℃,pH為5.5。 3、一利用紅外光譜(FTIR)、透射電鏡(TEM)
3、、激光粒鼢布、。激光光散射等分析手段對產(chǎn)品進行了表征。 4、借助旋轉(zhuǎn)粘度計和光學(xué)顯微鏡等測試方法,研究了水分散體系的溶脹特性及其流變性,系統(tǒng)考察了溶脹過程中體系表觀粘度隨無機鹽濃度、粘度計轉(zhuǎn)速及聚合物濃度等因素的變化規(guī)律。同時與陰離子水分散體系進行對比發(fā)現(xiàn),在等聚離子強度下,陽離子水分散體稀釋過程中的溶脹度明顯小于陰離子水分散體。 5、通過高嶺土模擬廢水絮凝實驗,考察了水分散型P(DMC/AM)的投加量、陽離子度、分子量
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