分散聚合制備聚丙烯酰胺微球及高分子合金.pdf

1、本文首先采用分散聚合法合成了單分散微米級聚丙烯酰胺微球。通過掃描電子顯微鏡觀察發(fā)現，聚丙烯酰胺微球具有良好的球形和單一的分散性。粒徑分布實驗表明，超過70％的聚丙烯酰胺微球粒徑都在1.5-2.0μm之間，單分散指數(PDI)為1.17。聚丙烯酰胺微球的平均粒徑隨丙烯酰胺單體質量比例的提高、分散劑PVP質量比例的減少、引發(fā)劑質量比例的提高和乙醇/水體積比的降低而增加。 隨后，在以上實驗的基礎上，本實驗又以丙烯酰胺和丙烯酸為單體，聚

2、乙烯基吡咯烷酮為穩(wěn)定劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在乙醇/水為7/3(w/w)的條件下利用分散聚合制備一系列聚(丙烯酰胺.丙烯酸)/聚乙烯基吡咯烷酮高分子合金。并對產品進行性能表征。紅外光譜表明丙烯酰胺和丙烯酸發(fā)生了共聚合。環(huán)境掃描電鏡和透射電鏡的觀察顯示高分子合金中分散相微球的粒徑為200-300nm，且材料表現出較好的相容性。熱分析和X射線衍射的分析結果表明：隨著丙烯酸量的增加，微球粒徑變小，材料相容性得到明顯改善。且力學測試也表明隨著

3、丙烯酸量的增加，合金顯示更好的力學性能。同時考察不同分子量的分散劑對合金形態(tài)以及力學性能的影響，觀察得出：隨著分散劑分子量的增加，其分散穩(wěn)定的能力加強，合金力學性能同時提高。 最后，本實驗通過在反應體系中加入交聯劑聚乙二醇200二甲基丙烯酸酯，制備出了聚丙烯酰胺/聚乙烯基吡咯烷酮-聚乙二醇200二甲基丙烯酸酯高分子合金。結果表明：交聯劑用量較低時，在反應體系中可以充當助穩(wěn)定劑，從而更有效的穩(wěn)定分散相微球；然而過多的交聯劑會使得粒