版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文用納米氮化硅作為填料,采用納米粒子直接填充法,通過高速剪切和超聲波攪拌復合分散后,經(jīng)適當?shù)墓袒に囍苽淞思{米Si<,3>N<,4>/環(huán)氧樹脂復合材料。 為使納米氮化硅能很好的分散在環(huán)氧樹脂基體中,本文采用硅烷偶聯(lián)劑HG-560作為改性劑,以少量水作為反應劑,大量丙酮作為分散劑,對納米氮化硅進行了表面改性。利用懸浮液沉降實驗與掃描電子顯微鏡觀察表征改性后的氮化硅納米粉體的分散效果,結果表明,當偶聯(lián)劑用量為氮化硅粉體質量的1﹪時
2、,該粉體在丙酮溶液中的沉降速率最小,分散效果好。 通過UV-VIS對納米氮化硅/環(huán)氧樹脂分散體系經(jīng)不同存放時間后的固化膜進行透光率測試并用掃描電鏡(SEM)觀察經(jīng)改性的納米氮化硅在環(huán)氧樹脂中的分散情況,結果表明,納米氮化硅在環(huán)氧樹脂中分散均勻,且分散體系穩(wěn)定。 通過DSC、FTIR研究了納米氮化硅的加入對環(huán)氧樹脂固化工藝的影響,發(fā)現(xiàn)添加一定量的納米氮化硅使得復合材料的起始固化溫度提高,固化時間延長,并結合納米氮化硅的添加
3、量及固化時間對復合材料拉伸強度的影響分析,最終確定復合材料的固化工藝為:當納米Si3N4添加量≤1﹪時,在60℃下固化3小時,后在100℃下固化1小時20分;當納米氮化硅的添加量在2﹪~5﹪時,先在60℃下固化3小時,然后在100℃下固化1小時40分。 納米氮化硅的加入使得復合材料的拉伸強度、彎曲強度、耐磨損性能提高。研究表明:當加入的改性納米氮化硅為3﹪時,拉伸及彎曲強度都達到最大值,分別比純環(huán)氧樹脂固化樣品提高了139.3﹪
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 納米氮化硅粒子-短碳纖維-環(huán)氧樹脂復合材料的摩擦磨損性能的研究.pdf
- 微波冶金用剛玉-氮化硅及莫來石-氮化硅復合材料的研制.pdf
- 氮化硅納米線的合成及其增強氮化硅基透波復合材料研究.pdf
- 氮化鎵、氮化硅鎂納米材料的制備與表征.pdf
- 碳-氮化硅納米復合材料的制備演示課件
- 納米氮化硅填充PTEE復合材料的改性研究.pdf
- 低溫合成氮化硅、氮化鋁納米材料.pdf
- 氮化碳、氮化硅納米材料的合成及表征.pdf
- 熱壓燒結氧化鋁氮化硅納米復合陶瓷的研究
- 氮化硅等氮化物納米材料的合成.pdf
- 自增韌氮化硅陶瓷刀具的研制.pdf
- 熱壓燒結氧化鋁-氮化硅納米復合陶瓷的研究.pdf
- 剛玉—氮化硅復合材料制備與研究.pdf
- 碘輔助低溫合成氮化硅、氮化鋁納米材料.pdf
- 基于氮化硅納米孔的納米顆粒檢測研究.pdf
- 氮化硅-碳化硅陶瓷復合材料研究.pdf
- 合成氮化硅與氮化硅鐵的熱力學分析與實驗研究
- 納米硅-氮化硅薄膜微結構特性研究.pdf
- 新型自增韌氮化硅基納米復合陶瓷刀具及性能研究.pdf
- 氮化硅粉體特性對氮化硅陶瓷基板制備工藝及其性能的影響.pdf
評論
0/150
提交評論