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1、本文采用季戊四醇/過(guò)硫酸銨為氧化還原引發(fā)體系,引發(fā)丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)自由基共聚合,合成了星形陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺(star-P(AM-DMC)),并用FTIR和1H-NMR進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,通過(guò)溶液特性粘數(shù)和陽(yáng)離子度的測(cè)定,考察了聚合反應(yīng)條件對(duì)合成過(guò)程的影響,符合一般自由基共聚合反應(yīng)的規(guī)律,同時(shí)選擇了最適合絮凝劑應(yīng)用的反應(yīng)條件。通過(guò)透光率實(shí)驗(yàn)研究了star-P(AM-DMC)用作絮凝劑處理高嶺土懸浮液的
2、效果,考察了分子量(特性粘數(shù))和陽(yáng)離子度對(duì)絮凝效果的影響,同時(shí)比較了星形和線(xiàn)形聚丙烯酰胺絮凝劑的絮凝作用,發(fā)現(xiàn)star-P(AM-DMC)的絮凝性能最好,這是因?yàn)樾跄w系中star-P(AM-DMC)分子鏈伸展架橋作用容易。通過(guò)研究不同濃度的絮凝劑母液處理高嶺土懸浮液的效果,考察了線(xiàn)形聚丙烯酰胺(linear-PAM)、氫氧化鋁/聚丙烯酰胺雜化物(Al(OH)3-PAM)和star-PAM的絮凝行為。發(fā)現(xiàn),存在最佳母液濃度Cop,該濃度
3、下的絮凝劑溶液能獲得最佳絮凝效果;Cop與懸浮液中的固含量無(wú)關(guān),而與絮凝劑溶液的特性粘數(shù)大致成反比例關(guān)系??疾炝薈op與溶液臨界交疊濃度C*和動(dòng)態(tài)接觸濃度Cs的聯(lián)系,發(fā)現(xiàn)Cop稍大于C*,而比Cs高兩個(gè)數(shù)量級(jí),但廢水體系中絮凝劑濃度遠(yuǎn)低于C*,稍高于Cs。表明,絮凝劑溶液中分子鏈間部分締合對(duì)絮凝過(guò)程有利,而廢水體系中高分子鏈相互接觸有助于架橋作用的實(shí)現(xiàn)。 運(yùn)用粘度法研究了外加鹽和pH值對(duì)linear-PAM、star-P(AM-
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