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文檔簡介
1、本文采用熱壓燒結工藝方法制備了不同 Si3N4含量的Si3N4-MoSi2和Si3N4-SiC復相陶瓷材料,選用Y2O3和La2O3作為燒結助劑。測試了復相陶瓷的致密度、抗彎強度、硬度、電導率和熱膨脹系數,分析了復相陶瓷的顯微組織。通過恒溫氧化以及不連續(xù)稱重法研究了復相陶瓷的高溫氧化行為。綜合運用XRD、SEM、EDS和XPS等手段分析了氧化產物、氧化試樣表面形貌和氧化層成分與微觀結構,研究了復相陶瓷在不同溫度下的氧化動力學規(guī)律,并探討
2、了其微觀氧化機理。
性能測試結果表明,Si3N4-MoSi2復相陶瓷致密度、抗彎強度和硬度隨MoSi2含量的增加而減小,抗彎強度最大可達942MPa。熱膨脹系數隨MoSi2含量的增加而增加。其電導率導通門檻值在30~45wt.%MoSi2之間。Si3N4-SiC復相陶瓷致密度、抗彎強度和硬度隨 SiC含量的增加而減小,抗彎強度最大為682MPa,熱膨脹系數隨SiC含量的增加而增加。
對于Si3N4-MoSi2復相陶瓷
3、,在1100℃保溫時質量變化很小,其氧化動力學曲線沒有明顯的規(guī)律性;在1300℃,氧化動力學近似為拋物線規(guī)律,并且隨著 MoSi2含量的增加,氧化增重增加。增重的主要原因為SiO2和Mo5Si3氧化產物的生成;在1500℃,在氧化的最初階段,正的對數規(guī)律為主導規(guī)律,但隨著氧化時間的延長,負的拋物線規(guī)律作用逐漸增強,氧化15h后,對其氧化動力學起支配作用的是負的對數規(guī)律。Mo向外擴散并以產物 MoO3揮發(fā)是造成復相陶瓷在1500℃氧化時其
4、動力學由增重轉變?yōu)槭е氐闹饕颉?br> 對于Si3N4-30wt.%SiC和Si3N4-45wt.%SiC兩種復相陶瓷,在1100℃保溫時質量變化很小,其氧化動力學曲線沒有明顯的規(guī)律性;在1300℃和1500℃,其氧化曲線基本重合,并且近似為拋物線規(guī)律。增重的主要原因是SiO2氧化產物的生成。Si3N4-60wt.%SiC復相陶瓷在各溫度下的增重量都比前兩種大很多,這主要是因為孔隙率對Si3N4-SiC復相陶瓷的氧化影響顯著。
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