版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:乳腺癌是危害婦女健康的主要惡性腫瘤,全世界每年有一百萬(wàn)婦女患病,我國(guó)乳腺癌的發(fā)病率一直居女性腫瘤的首位,并且發(fā)病年齡年輕化、發(fā)病率也呈快速上升趨勢(shì)。浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移是乳腺癌的主要致死原因,在乳腺癌的發(fā)展過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。腫瘤新生血管的形成、細(xì)胞間粘附能力的降低及細(xì)胞外基質(zhì)的降解均為乳腺癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),也是生物醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)和前沿領(lǐng)域。有鑒于此,本研究采用免疫組化方法探討了浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF
2、)、基質(zhì)金屬蛋白酶-7(MMP-7)和上皮性鈣粘附蛋白(E-cad)在乳腺癌中的表達(dá)及意義,以期進(jìn)一步闡明乳腺癌浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移的機(jī)理,為乳腺癌的防治提供理論依據(jù)。 方法:采用河北省保定市第一中心醫(yī)院及第二醫(yī)院病理科5年間乳腺原發(fā)性浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌術(shù)后存檔蠟塊標(biāo)本68例,導(dǎo)管原位癌25例,并隨機(jī)選取正常乳腺組織17例作為對(duì)照。將所有石蠟包埋標(biāo)本制成組織芯片后應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)三種蛋白的表達(dá)情況,有關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0軟件包進(jìn)
3、行卡方檢驗(yàn),非參數(shù)檢驗(yàn)、Spearman等級(jí)相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果: 1.VEGF在正常乳腺組織、乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)情況VEGF免疫陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)定位于細(xì)胞漿,為棕黃色顆粒狀,乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌VEGF表達(dá)的陽(yáng)性率分別為92.00%和88.24%,明顯高于正常乳腺組織組47.06%,但乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌兩組之間VEGF的表達(dá)沒(méi)有顯著差異。 2.MM
4、P-7在正常乳腺組織、乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)情況MMP-7的陽(yáng)性染色物質(zhì)主要位于細(xì)胞胞漿中,正常乳腺組織MMP-7的陽(yáng)性表達(dá)率52.94%,而乳腺導(dǎo)管原位癌組和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組MMP-7表達(dá)的陽(yáng)性率明顯增高分別為84.00%和83.82%,乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌MMP-7的表達(dá)沒(méi)有明顯差異。 3.E-cad在正常乳腺組織、乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)情況免疫組化染色E-cad為細(xì)胞胞漿及胞膜著色,主要為
5、膜者色。乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌E-cad表達(dá)的陽(yáng)性率分別為88.00%和80.88%,明顯低于正常乳腺組織100.00%,但前兩組之間沒(méi)有顯著差異。 4.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌VEGF與MMP-7及E-cad表達(dá)的相互關(guān)系VEGF和MMP-7在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)具有相關(guān)關(guān)系,而VEGF與E-cad,MMP-7與E-cad的表達(dá)之間無(wú)明顯相關(guān)關(guān)系。 5.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中VEGF、MMP-7和E-cad表達(dá)的臨床病理
6、意義VEGF和MMP-7的表達(dá)與乳腺導(dǎo)管癌的腫瘤分化程度、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),而與患者年齡及腫瘤大小無(wú)關(guān);E-cad的表達(dá)與乳腺導(dǎo)管癌的分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),而與臨床分期、患者年齡及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 結(jié)論: 1.乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌VEGF、MMP-7表達(dá)均明顯高于正常乳腺組織,而E-cad表達(dá)明顯低于正常乳腺組織,乳腺導(dǎo)管原位癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌VEGF、MMP-7和E-cad的表達(dá)均沒(méi)有顯著差異。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- E-Cad、MMP-7在胃癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- EGFR和E-cad在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- VEGF-C在乳腺癌中表達(dá)的臨床意義.pdf
- VEGF、MMP-2和MMP-9在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- VEGF和MMP-9在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義的研究.pdf
- NF-κB,MMP-7在結(jié)直腸腺癌中表達(dá)及其意義.pdf
- 聯(lián)合檢測(cè)MMP-9及E-cadherin在乳腺癌中表達(dá)變化的研究.pdf
- ANG-2、VEGF及MMP-2在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- E-cad、β-cat、MMP-,7-在食管鱗狀細(xì)胞癌中表達(dá)的研究.pdf
- E-cad和VEGFR-3在肺腺癌組織中表達(dá)的臨床研究.pdf
- EGFR和VEGF在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- MMP-7及uPA在卵巢漿液性囊腺癌中的表達(dá)和意義.pdf
- 乳腺癌MRI增強(qiáng)特點(diǎn)與Ki-67、e-cad的表達(dá)研究.pdf
- MMP-7和VEGF-A在腭部涎腺腺樣囊性癌中的表達(dá)及意義.pdf
- S100A4、MMP-2和E-cad在胰腺癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- MIF,VEGF-C在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- MMP-9、BSP與LRP在乳腺癌組織中表達(dá)的意義及相關(guān)性研究.pdf
- CXCR4、VEGF和MMP-9在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- MMP-3、MMP-7在宮頸癌中表達(dá)的研究.pdf
- OPN、VEGF表達(dá)在乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移中的意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論