聚(甲基丙烯酸丁酯-丙烯腈)纖維研究.pdf

1、本文以甲基丙烯酸丁酯(BMA)、丙烯腈(AN)為單體，過氧化苯甲酰胺(BPO)為引發(fā)劑，采用懸浮聚合法制得單體比例不同的P(BMA/AN)I、II、III。利用烏氏粘度計(jì)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)及1H-NMR對共聚物的特性粘度，化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，甲基丙烯酸丁酯與丙烯腈完成了共聚，但隨著共聚單體中AN含量的增加，聚合物的分子量逐漸減小，聚合物中AN含量也逐漸減小。利用Material studio軟件模擬了聚合物分子的

2、分子結(jié)構(gòu)，模擬結(jié)果表明共聚物分子的移動(dòng)位阻較聚甲基丙烯酸丁酯有所增大。用動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀(DMA)分析了共聚物樹脂的熱學(xué)性能，結(jié)果表明共聚物的玻璃化溫度得到提到，且略低于Fox方程計(jì)算結(jié)果。
　　 利用擴(kuò)展流變儀對P(BMA/AN)溶液的流變性能進(jìn)行了研究。研究表明，P(BMA/AN)溶液的表觀粘度隨溶液溫度的升高而降低，隨溶液濃度的升高而增大，其中P(BMA/AN)II溶液的表觀粘度粘度高于其他聚合物溶液；P(BMA/AN)溶

3、液的非牛頓指數(shù)隨著聚合物中AN含量的增加而減小，隨溫度的提高而增大；此外還就聚合物溶液的結(jié)構(gòu)粘度指數(shù)和粘流活化能做了初步的研究。較PBMA溶液，P(BMA/AN)溶液的流變性能有一定的變化。
　　 采用濕法紡絲制得了P(BMA/AN)I、H、III纖維，研究了其熱學(xué)性能、力學(xué)性能及吸附性能。結(jié)果表明，P(BMA/AN)II纖維具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，良好的耐熱性及較好的纖維斷裂強(qiáng)度，且對煤油、石油醚和庚烷等弱極性有機(jī)溶劑有一定

4、的吸附能力。并利用針刺法將P(BMA/AN)II纖維制成非織造布。
　　 本研究用紫外交聯(lián)法制備了后交聯(lián)型H-P(BMA/AN)纖維。將P(BMA/AN)溶解于含潛交聯(lián)劑甲基丙烯酸B-羥乙酯(HEMA)的混合溶液中，預(yù)反應(yīng)三小時(shí)后柱塞紡絲制得初生纖維，經(jīng)紫外照射一定時(shí)間后得到具有后交聯(lián)結(jié)構(gòu)的H-P(BMA/AN)纖維。采用FTIR、TG和單纖維強(qiáng)力儀對H-P(BMA/AN)II纖維的的化學(xué)結(jié)構(gòu)，熱穩(wěn)定性，力學(xué)性能進(jìn)行表征，同時(shí)還