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文檔簡介
1、本文采用化學(xué)氧化法,以十二烷基苯磺酸鈉(NaDBS)為摻雜劑,三氯化鐵為氧化劑,在Fe3O4/多壁碳納米管(MWNTs)復(fù)合物表面原位合成聚吡咯(PPy),制備聚吡咯包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合吸波材料(PPy-Fe3O4/MWNTs),利用掃描電鏡、透射電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜儀、X射線衍射儀、四探針測電導(dǎo)率儀、交流磁化率測試儀及矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀研究了PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料的形貌、結(jié)構(gòu)、電導(dǎo)率、磁性能和吸波性能
2、,揭示不同工藝參數(shù)對其影響規(guī)律。
研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e3O4/MWNTs復(fù)合物含量對PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料的形貌有顯著影響,當(dāng)Fe3O4/MWNTs復(fù)合物的含量較多時(shí)(Fe3O4/MWNTs:Py≥1:2),有利于吡咯單體在Fe3O4/MWNTs表面復(fù)合,制備的聚吡咯包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料具有同軸纜結(jié)構(gòu),且隨著吡咯單體的增多聚吡咯包覆層厚度越來越厚。當(dāng)Fe3O4/MWNTs復(fù)合物的含量少時(shí)(Fe3O4/
3、MWNTs:Py≤1:4),制備的聚吡咯包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料是珊瑚狀的。摻雜劑含量也影響聚吡咯包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料的形貌,摻雜越少越容易生成同軸纜結(jié)構(gòu)的PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料,F(xiàn)e3O4/MWNTs表面原位生成PPy的原因在于Fe3O4與FeCl3的同離子效應(yīng)。
試驗(yàn)表明,具有同軸纜結(jié)構(gòu)的PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料比珊瑚狀PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料的具有
4、更好的電導(dǎo)率。原因在于,同軸纜結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料容易形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),便于電子流通。Fe3O4/MWNTs復(fù)合物含量和Fe3O4負(fù)載量對PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料的飽和磁化強(qiáng)度有著顯著的影響,隨著Fe3O4/MWNT復(fù)合物含量和Fe3O4負(fù)載量的增加PPy包覆Fe3O4/MWNT復(fù)合材料的飽和磁化強(qiáng)度逐漸增加。
吸波性能測試結(jié)果表明,具有珊瑚狀結(jié)構(gòu)的PPy包覆Fe3O4/MWNTs復(fù)合材料比同軸纜結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料吸波性能要
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