以手性核為中心的多臂液晶的合成與表征.pdf

1、迄今為止人們設(shè)計(jì)合成了大批棒狀的傳統(tǒng)液晶化合物，它們的分子結(jié)構(gòu)細(xì)長，由2、3個(gè)環(huán)構(gòu)成分子核，環(huán)與環(huán)之間直接相連或通過一個(gè)中央基團(tuán)連接，分子的兩端含末端取代基團(tuán)。隨著液晶化學(xué)的發(fā)展，設(shè)計(jì)合成新型結(jié)構(gòu)的液晶化合物已成為液晶分子設(shè)計(jì)的根本任務(wù)。多臂液晶是目前液晶高分子研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。當(dāng)引入手性時(shí)，此液晶高分子除具有液晶高分子的一般特性外，還具有許多獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)，以及廣闊的應(yīng)用前景，可望作為電子材料、顯示材料、非線性光學(xué)材料、特種有機(jī)涂料

2、等在航空航天、軍事、電子、交通等高科技領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。本論文設(shè)計(jì)和合成了以手性核為中心的多臂液晶。
　　本文設(shè)計(jì)和合成了十一種多臂液晶化合物，它們分別是雙-4-[6-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基己酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA1)、雙-3，5-二-[6-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基己酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA2)、雙-3，4，5-三-[6-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基己酰氧基

3、]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA3)、雙-6-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基己酸異山梨醇雙酯(MA4)、雙-4-[10-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基）氧羰基己酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA5)、雙-3，5-二-[10-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基癸酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯MA6)、雙-3，4，5-三-[10-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基癸酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA7)、雙-10-（4-（

4、4-乙氧基）苯甲酰氧基苯基）氧羰基癸酸異山梨醇雙酯(MA8)、雙-4-[10-（4-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基）苯基苯基）氧羰基癸酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA9)、雙-10-（4-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基）苯基苯基）氧羰基癸酸異山梨醇雙酯(MA10)、雙-3，4，5-三-[10-（4-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基）苯基苯基）氧羰基癸酰氧基]苯甲酸異山梨醇雙酯(MA11)。
　　采用紅外光譜(FT-IR)、核磁(1H