納米氧化鋅及其復(fù)合物粉體的制備與表征.pdf

1、本文系統(tǒng)地研究了三部分內(nèi)容：納米氧化鋅的直接水解一步法制備及其表征、表面負(fù)載乙烯基的納米氧化鋅的制備及其表征和聚苯乙烯/氧化鋅納米復(fù)合粉體的制備及其表征。 以六水合硝酸鋅、氫氧化鈉為原料，聚乙二醇為表面活性劑，采用直接水解一步法制備合成了納米氧化鋅粉體，并對制備過程中的影響因素，如：鋅鹽濃度，沉淀劑濃度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、表面活性劑種類及用量對產(chǎn)物最終粒徑的影響進(jìn)行了詳細(xì)的研究，對制備條件進(jìn)行了優(yōu)化。用FTIR、Zeta電位、

2、激光粒度測試等手段對產(chǎn)物的粒度進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：得到的產(chǎn)物為粒徑在100nm以下的氧化鋅粉體。經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，直接水解一步法是一種制備納米氧化鋅的簡單方法，無需鍛燒過程，所得粉體粒徑較小，分散情況較好。 用硅烷偶聯(lián)劑MPTMS對納米氧化鋅粉體粒子進(jìn)行處理，在其表面引入雙鍵使其功能化。結(jié)果表明，當(dāng)以去離子水為分散介質(zhì)時(shí)，溶液pH值為6、50℃超聲反應(yīng)30min或者以甲苯為分散介質(zhì)時(shí)，110℃機(jī)械攪拌240min，得到的氧化鋅粉體的

3、改性效果較好。利用FTIR、Zeta電位、激光粒度、負(fù)載率等手段表征了改性前后粉體的表面形貌和結(jié)構(gòu)特性，結(jié)果表明MPTMS與納米氧化鋅粉體表面發(fā)生了化學(xué)鍵合作用，MPTMS成功地接枝到了粉體表面。改性后粉體的分散性明顯提高、形貌更加均一、粒度大小基本不變。親油化度實(shí)驗(yàn)表明，改性后納米氧化鋅的表面性質(zhì)發(fā)生了變化，納米氧化鋅表面疏水性增強(qiáng)。電性測試表明，改性后粉體表面Zeta電位增加，粒子間排斥力增強(qiáng)。 利用溶液聚合在納米氧化鋅粉體