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1、本文采用化學(xué)法,以對甲基苯磺酸(p-TSA)為摻雜劑,過硫酸銨為氧化劑,制得了摻雜態(tài)導(dǎo)電聚苯胺(PANI)。利用p-TSA兼具表面活性劑的特點,將氧化釹(Nd2O3)預(yù)先超聲分散于p-TSA水溶液中,再采用化學(xué)法,同樣以p-TSA為摻雜劑,過硫酸銨為氧化劑,制得了聚苯胺/氧化釹(PANI/Nd2O3)復(fù)合納米材料。
利用SEM,FT-IR等分析方法對材料進行了表征。采用標(biāo)準(zhǔn)四探針法測試了材料的電導(dǎo)率;研究了不同的聚合反應(yīng)時
2、間、不同的聚合反應(yīng)溫度、不同的模壓壓強因素對材料電導(dǎo)率的影響。FT-IR光譜分析表明,摻雜態(tài)PANI的主要特征峰都很明顯,PANI/Nd2O3中的分子主鏈仍為PANI,但都有不同程度的藍移,說明稀土氧化物的加入對PANI的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了影響,二者之間產(chǎn)生了化學(xué)鍵合作用。稀土Nd2O3的加入使PANI的電導(dǎo)率下降。PANI/Nd2O3的電導(dǎo)率隨著反應(yīng)溫度的升高而減小;隨著模壓壓強的增大而增大,模壓壓強達到10MPa以上時電導(dǎo)率趨于穩(wěn)定;隨著反
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