丙烯酸酯-丙烯基醚雜化單體的合成及其光聚合動力學研究.pdf

1、紫外光聚合技術主要分自由基光聚合和陽離子光聚合兩種機理。自由基光聚合和陽離子光聚合技術各自存在著固有的不足，諸如自由基聚合揮發(fā)性強、氧氣阻聚作用大、收縮率高等，陽離子聚合固化速度慢、受濕氣影響嚴重等。雜化光聚合是一種可以改善這些不足的方法，它可以分為混合體系和雜化單體兩種。其中雜化單體是指通過化學鍵連結兩種不同反應機理的活性基團的單體，這種結構將改變兩種官能團的光聚合動力學性質(zhì)，并且使通過兩種光聚合機理形成的聚合物成為均勻一致的、由化學

2、鍵相連的互穿網(wǎng)絡結構，從而提高其機械物理性能。
　　 本文以1.3-丙二醇、1.4-丁二醇、1.6-己二醇、烯丙基溴及丙烯酰氯為主要原料，通過三步反應合成了三種不同鏈長的丙烯酸酯-丙烯基醚雜化單體。使用傅立葉紅外光譜儀和核磁共振儀對相應產(chǎn)物進行了表征；同時使用實時傅立葉變換紅外光譜儀(RT-FTIR)對其進行了光聚合動力學研究。結果表明，以硫鎓鹽為光引發(fā)劑時，這三種雜化單體均可以有效進行雜化光聚合反應，丙烯基醚和丙烯酸酯雙鍵都顯

3、示出較快的反應速度和較高的最終轉(zhuǎn)化率，同時在簡單結構的硫鎓鹽（UVI-6976）引發(fā)體系中加入自由基引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)后，丙烯基醚雙鍵的陽離子聚合速率和最終轉(zhuǎn)化率都有了很大提高。雜化單體與相同類型的混合體系相比，每種基團的反應動力學性質(zhì)都得到了促進，丙烯酸酯和丙烯基醚雙鍵的聚合速率都有了很大提高，丙烯基醚雙鍵的轉(zhuǎn)化率較混合體系有很大增加。同時這種雜化單體結構還降低了羥基對于烯基醚基團光聚合的影響，這