液晶環(huán)氧樹(shù)脂的制備、表征及性能研究.pdf

1、本文以4-羥基聯(lián)苯和環(huán)氧氯丙烷為原料，用堿催化法合成單液晶官能團(tuán)環(huán)氧化合物(SCEP)；再由該單官能團(tuán)液晶化合物，與普通雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、改性劑進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，合成聯(lián)苯型液晶環(huán)氧樹(shù)脂(LCEP)。研究了反應(yīng)的合成工藝對(duì)反應(yīng)的影響。用差示掃描量熱(DSC)、熱臺(tái)偏光顯微鏡(POM)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)等方法對(duì)合成的液晶環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和液晶相轉(zhuǎn)變行為進(jìn)行了表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：LCEP為一單變相液晶，于200℃呈現(xiàn)向列相液晶態(tài)。選用DD

2、M(4，4-二氨基二苯甲烷)作LCEP的固化劑，研究了固化反應(yīng)特性和固化物的熱性能和力學(xué)性能。SEM、POM的分析表明，LCEP/DDM的固化網(wǎng)絡(luò)是一種多域結(jié)構(gòu)，由取向有序的介晶域和各相同性的網(wǎng)絡(luò)域構(gòu)成。 利用合成的液晶環(huán)氧LCEP，研究了增韌環(huán)氧樹(shù)脂的微觀結(jié)構(gòu)和固化物的性能，其體系為：LCEP/CYD-128/DDM。同時(shí)用CYD-128/DDM體系作為對(duì)比。經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，加入LCEP可使CYD-128樹(shù)脂的韌性得到明顯改善。當(dāng)

3、LCEP用量為50﹪時(shí)，LCEP/CYD-128樹(shù)脂/DDM固化物的沖擊強(qiáng)度和玻璃化溫度分別為26.5KJ/m2，150℃，相比純CYD-128/DDM體系有較大提高。實(shí)驗(yàn)分析表明，LCEP/CYD-128/DDM固化劑體系是一個(gè)部分相容體系，在成形過(guò)程中LCEP發(fā)生相分離。LCEP的有序結(jié)構(gòu)能夠在固化網(wǎng)絡(luò)中保持下來(lái)，即在固化網(wǎng)絡(luò)中形成取向有序的介晶域，介晶域可起到引發(fā)、分支、終止裂紋的作用，從而賦予增韌樹(shù)脂良好的力學(xué)性能和卓越的耐熱性