版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本工作采用苯胺分散聚合體系,分別選用水溶性高分子-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)與聚乙烯醇(PVA)為空間穩(wěn)定劑,在玻璃表面原位沉積制備高質(zhì)量納米導電聚苯胺(PANI)薄膜。薄膜表面形貌光滑,膜厚可控,電導率可調(diào)。穩(wěn)定劑PVP及PVA的加入明顯降低了薄膜表面粗糙度,改善了薄膜表觀質(zhì)量。研究了苯胺單體濃度,穩(wěn)定劑濃度,基體表面性質(zhì)及反應時間對薄膜質(zhì)量的影響。結果表明:對于苯胺濃度為0.2mol/L的體系,穩(wěn)定劑PVP濃度在0.125wt﹪~4w
2、t﹪范圍內(nèi),及穩(wěn)定劑PVA濃度在2.5wt﹪-3wt﹪范圍內(nèi),是制備高質(zhì)量PANI薄膜的最佳穩(wěn)定劑濃度。PANI薄膜電導率隨膜厚的增大而增大,達到飽和厚度時,電導率也達到最高。以PVP為穩(wěn)定劑制備的薄膜電導率最高可達4.4S.cm-1,以PVA為穩(wěn)定劑制備的薄膜電導率最高可達9.5S·cm-1。紅外光譜結果表明PANI薄膜中不含有穩(wěn)定劑PVP。紫外光譜結果表明與普通溶液法制備的PANI粉末相比,納米尺寸PANI薄膜的紫外吸收峰分別發(fā)生了
3、紅移與藍移。通過對比可知,以PVP為穩(wěn)定劑制備PANI薄膜的表觀形貌較好,以PVA為穩(wěn)定劑制備PANI薄膜的飽和厚度較高,且相同膜厚的PANI薄膜電導率較高。采用十八烷基三氯硅烷(OTS)改性玻璃表面,使玻璃表面從親水性變?yōu)槭杷裕铀倭薖ANI的沉積且提高了薄膜厚度。 研究發(fā)現(xiàn),聚苯胺在玻璃表面成膜經(jīng)歷成核,生長和飽和三個階段;且玻璃表面聚苯胺的沉積與聚合早于分散液中的苯胺聚合反應,這可用異相催化機理解釋。吸附在玻璃表面的苯胺
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高質(zhì)量透明導電聚苯胺薄膜的制備及原位聚合沉積機理探討.pdf
- 高壓條件下原位聚合導電聚苯胺薄膜.pdf
- 聚苯胺-碳納米管原位聚合.pdf
- 靜電紡絲方法制備聚苯胺(PANI)納米纖維.pdf
- 導電聚苯胺薄膜的制備及其應用研究.pdf
- 導電聚苯胺及聚苯胺納米復合材料的制備與性能研究.pdf
- 導電聚苯胺的制備及其納米結構的研究.pdf
- 鋼鐵表面導電聚苯胺膜原位制備及其耐蝕性能研究.pdf
- 聚苯胺和導電銀納米結構的形貌控制制備.pdf
- 苯胺在紙漿纖維體系中原位聚合制備導電紙.pdf
- 原位聚合法制備聚苯胺-羰基鐵粉復合材料.pdf
- 脈沖激光原位制備修飾納米粒子雜化聚苯胺及其導電性研究.pdf
- 直接電化學方法制備聚苯胺微米環(huán)以及導電聚合物的原位導電性測量.pdf
- 瓦斯敏感聚苯胺-納米氧化物復合薄膜的制備.pdf
- 脈沖激光沉積法制備高質(zhì)量ZnO薄膜及其緩沖層的研究.pdf
- 聚苯胺-CuFeS2納米光電薄膜器件制備與研究.pdf
- 聚苯胺及聚苯胺-納米金復合材料制備的研究.pdf
- 聚苯胺-石墨納米片復合導電防腐涂料制備及性能研究.pdf
- 高質(zhì)量硅基薄膜的制備及其性能研究.pdf
- 納米鎳-聚苯胺的原位合成及性能表征.pdf
評論
0/150
提交評論