醫(yī)用硅橡膠表面親水性改性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、硅橡膠被廣泛的應(yīng)用到生物醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域,但由于其自身結(jié)構(gòu)的特點,這種材料表面具有極強的疏水性,限制了其應(yīng)用。本文針對硅橡膠介入導(dǎo)管與植入體內(nèi)的醫(yī)用硅橡膠分別進行了親水涂層改性與聚乙二醇衍生物表面接枝改性,并對兩種方法改性后的效果進行了評價。
  用聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)配置成親水溶液對使用硅烷偶聯(lián)劑處理過的硅橡膠表面進行親水涂層改性,其動態(tài)水接觸角明顯降低,接觸角的滯后現(xiàn)象也有所降低,在水中浸泡數(shù)天后依然能保持較為穩(wěn)定的改性效

2、果,PVP溶液的最佳濃度為2wt%,最佳分子量為40000,用于預(yù)處理硅橡膠表面的硅烷偶聯(lián)劑最佳選擇為KH792。
  在三氟甲磺酸的催化作用下,含氫硅油中的含有Si-H活性基團鏈段通過鏈交換反應(yīng)被引入到硅橡膠表面,形成帶有Si-H活性基團的表面功能化硅橡膠。而后在鉑金催化劑的作用下,聚乙二醇衍生物端基上的雙鍵與Si-H活性基團發(fā)生硅氫加成反應(yīng),使親水性聚乙二醇(PEG)分子鏈接枝到硅橡膠表面。傅立葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR

3、-FTIR)和X-射線光電子能譜(XPS)結(jié)果顯示,成功通過化學(xué)接枝改性將親水性PEG分子鏈引入到硅橡膠表面,接枝入的PEG分子鏈擁有不錯的接枝密度但不能完全覆蓋硅橡膠表面;動態(tài)水接觸角測試結(jié)果證實接枝改性后硅橡膠表面的親水性明顯增強,接觸角的滯后現(xiàn)象有所增強;牛血清白蛋白(BSA)與纖維蛋白原粘附結(jié)果證實,經(jīng)表面改性后的硅橡膠表面對不同分子量的非特異性蛋白的粘附性能均明顯降低;細胞毒性評價結(jié)果顯示,改性后的硅橡膠樣品細胞毒性評價均高于

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