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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以泥鰍為試驗(yàn)材料,利用泥鰍肝臟抗氧化酶活性和脂質(zhì)過(guò)氧化物含量測(cè)定、肝臟組織DNA彗星分析、肝臟組織傅立葉變換紅外光譜分析等方法,研究了0.025 mg/L、0.25 mg/L、2.5mg/L三個(gè)不同濃度Cd3+脅迫及其與添加0.5mg/L的Ce3+互作對(duì)泥鰍機(jī)體生理生化活動(dòng)的影響,探討鎘脅迫對(duì)水生動(dòng)物毒性作用的分子機(jī)制,稀土元素鈰和鎘互作對(duì)機(jī)體生理活動(dòng)的影響及其緩解重金屬毒性的效果和作用機(jī)制。主要研究結(jié)論如下: (1)通過(guò)對(duì)
2、鎘脅迫及其與鈰互作下泥鰍肝臟內(nèi)抗氧化酶活性和脂質(zhì)過(guò)氧化物含量的影響研究表明,當(dāng)Cd2+<0.025mg/L,對(duì)泥鰍肝臟抗氧化酶活性及脂質(zhì)過(guò)氧化損傷影響較弱,在機(jī)體耐受范圍內(nèi),當(dāng)Ca2+>0.25mg/L,隨著作用時(shí)間延長(zhǎng),能顯著抑制泥鰍肝臟抗氧化酶活性,使肝臟脂質(zhì)過(guò)氧化程度增加;添加0.5mg/LCe3+對(duì)0.025mg/L~0.25mg/LCd2+脅迫引起的泥鰍肝臟脂質(zhì)過(guò)氧化損傷是有緩解作用的,而Cd2+>0.25mg/L,添加0.5
3、mg/LCe3+對(duì)鎘脅迫的緩解作用就非常有限。 (2)通過(guò)鎘脅迫及其與鈰互作對(duì)泥鰍肝臟細(xì)胞DNA損傷的彗星分析研究表明,三個(gè)不同濃度Cd2+脅迫下泥鰍肝臟細(xì)胞的彗尾DNA%%,TL/D,彗星尾矩值都較對(duì)照組極顯著增大(P<0.01),其TL/D值都大于0.6,細(xì)胞損傷都在3級(jí)損傷以上,說(shuō)明鎘脅迫嚴(yán)重?fù)p害泥鰍DNA的完整,影響其遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,且不同濃度Cd2+對(duì)泥鰍肝臟細(xì)胞DNA損傷有一定的劑量-效應(yīng)關(guān)系;添加0.5mg/LC
4、e3+能緩解0.025、0.25mg/L Cd2+脅迫引起的DNA損傷,泥鰍肝臟細(xì)胞的彗尾%降低極顯著(P<0.01),TL/D降低顯著(P<0.05),0.5mg/LCe3++0.25mg/L Cd2+處理組彗星尾矩較0.25mg/L Cd2+脅迫組降低極顯著(P<0.01),但添加0.5mg+Ce3+對(duì)2.5mg/L Cd2+處理組緩解作用不顯著(P>0.05)。 (3)通過(guò)鎘脅迫及其與鈰互作對(duì)泥鰍肝臟組織傅立葉變換紅外圖譜
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