含相變材料微膠囊的丙烯腈-第二單體共聚物的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、本論文采用水相沉淀聚合法合成了系列丙烯腈基共聚物,采用多種分析測(cè)試手段研究了不同第二單體、不同含量相變材料微膠囊以及不同的親水性物質(zhì)與添加劑對(duì)丙烯腈基共聚物的結(jié)構(gòu)和性能的影響,旨在探索制備非增塑可熔融丙烯腈基共聚物的制備方法,為研制聚丙烯腈基儲(chǔ)熱調(diào)溫纖維開發(fā)出一條新路徑。研究結(jié)果表明： (1)三種共聚物的組成比與投料比接近,且分解溫度均較聚丙烯腈有所提高,其變化規(guī)律分別為：丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物的分解溫度逐漸升高

2、；丙烯腈/醋酸乙烯酯(AN/VAc)共聚物的分解溫度先升高后降低；丙烯腈/丙烯酰胺(AN/AM)共聚物的分解溫度先降低后升高。其熱穩(wěn)定性依次為:AN/MA>AN/VAc>AN/AM。隨著第二單體含量的增加,AN/MA共聚物的熔點(diǎn)下降最快,AN/AM共聚物的熔點(diǎn)下降最慢。 (2)采用水相沉淀聚合法合成的AN/MA(85/1,摩爾比)和AN/MA(90/10)的共聚物的分子量分別為12,748和32,419,符合熔融紡絲的要求。

3、 (3)當(dāng)?shù)诙误w的含量為15mol％時(shí),AN/MA的熔點(diǎn)可下降至174.4℃,較其它兩種共聚物的熔點(diǎn)低,而其分解溫度高達(dá)320.9℃,較其它兩種共聚物的分解溫度高。 (4)隨相變材料微膠囊含量的增加,三種共聚物的分解溫度逐漸升高,而結(jié)晶度與熔點(diǎn)均呈降低趨勢(shì)。 (5)隨著體系中親水性物質(zhì)含量的增加,含有碳酸乙烯酯的共聚物的分解溫度先升高后降低,而熔融溫度和結(jié)晶度則逐漸降低；含有聚乙二醇的共聚物的分解溫度先降低后升高,

4、而熔點(diǎn)與結(jié)晶度則是先升高后降低。 (6)馬來酸單十二醇酯可提高共聚物穩(wěn)定性,同時(shí)降低共聚物的熔點(diǎn)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。添加了1～3wt％馬來酸單十二醇酯的AN/MA(85/15)共混物在220℃下可以穩(wěn)定30min。 (7)AN/MA(85/15)共混物的結(jié)晶溫度隨著馬來酸雙十八醇酯或硼酸含量的增加而降低；當(dāng)熱穩(wěn)定劑馬來酸雙十八醇酯或硼酸的添加量為1wt％時(shí),共混物在220℃下的穩(wěn)定性較好。 (8)對(duì)添加熱穩(wěn)定劑的A