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1、為尋找符合21世紀(jì)農(nóng)藥要求的轉(zhuǎn)型農(nóng)藥先導(dǎo)化合物和農(nóng)藥助劑,本文在原有研究的基礎(chǔ)上,完成了以下三個(gè)方面的合成工作:(1)以取代苯氧乙酸為原料,將其?;?、異硫氰酸酯化,再與3-(2-呋喃)-4-氨基-5-巰基-1,2,4-均三唑發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)合成了一個(gè)系列共9種未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的3-(2-呋喃)-6-取代酰氨基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二唑(I);(2)以含強(qiáng)吸電子基團(tuán)的氟代苯胺鹽酸鹽和a-八鉬酸四丁基銨[(Bu4N2)
2、[a-MO8O26]為原料,采用DCC脫水的方法,合成了4種未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的氟代六鉬酸芳香亞胺衍生物(Ⅱ);(3)以松香衍生物、苯乙烯磺酸鈉和丙烯酸為單體,以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑,亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑助劑,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化反應(yīng)條件,合成出了一種新穎的三元共聚物高分子分散劑(Ⅲ)。采用元素分析、紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜、紫外可見(jiàn)光譜對(duì)上述三個(gè)系列目標(biāo)化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,并對(duì)其物理性質(zhì)、波譜性質(zhì)、反應(yīng)條件、合成方法進(jìn)行了較為系統(tǒng)的分析和討論。
3、 為了進(jìn)一步了解化合物的空間結(jié)構(gòu),初步探索化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,本文對(duì)系列(Ⅱ)的氟代六鉬酸芳香亞胺衍生物進(jìn)行了單晶培養(yǎng)及X-射線衍射晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定等研究。同時(shí),(Ⅰ)和(Ⅱ)兩個(gè)系列共計(jì)13個(gè)化合物均委托國(guó)家南方農(nóng)藥創(chuàng)制中心(上海)藥效部對(duì)其進(jìn)行了除草活性的初步普篩工作,結(jié)果表明部分化合物具有較好的除草活性。 本文通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了系列(Ⅲ)的反應(yīng)條件,研究了松香衍生物、苯乙烯磺酸鈉、丙烯酸和引發(fā)劑過(guò)硫酸銨四個(gè)因素對(duì)
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