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文檔簡介
1、隨著納米科技的發(fā)展,越來越多應用在生物醫(yī)學領(lǐng)域。今天將納米技術(shù)應用到醫(yī)學影像領(lǐng)域,嘗試使用一種新型CT造影劑-Bi2S3納米晶體材料,以此來提高CT掃描的精確性,實現(xiàn)對某些重大病癥的早期診斷。 本文應用濕化學法來制備Bi2S3納米材料,選用多種具有表面活性的大分子分散劑,如PVP、SDS、MA、PEG以及葡聚糖等物質(zhì),使其在Bi2S3納米晶體合成過程中起到分散、穩(wěn)定和模板的作用,制備出多種形態(tài)的Bi2S3納米粒子,如球形、棒狀、
2、樹杈狀以及剪刀狀。并以X-ray粉末衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(IR)、紫外分光光度計(UV-Vis)、酸度測定等分析手段對合成出納米晶體材料進行了比較詳細的表征。主要工作可歸納如下: 1.選用檸檬酸鉍銨(CBA)和Na2S·9H2O(NS)為反應的鉍源和硫源,分別以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸鈉(SDS)、巰基乙酸(MA)、葡萄糖、葡聚糖、羧甲基纖維素鈉(CMS)、殼聚糖(CS)
3、等物質(zhì)作為反應體系中大分子分散劑來制備Bi2S3納米晶體材料。利用XRD方法證實產(chǎn)物為Bi2S3納米晶體,使用UV-Vis對反應體系顆粒大小進行初步檢測,并用TEM對其形態(tài)加以分析,制得球形、棒狀納米粒子。 2.改變反應的溫度因素,找到制得穩(wěn)定、分散均一、粒徑分布窄的Bi2S3納米晶體材料的最佳溫度。從室溫(25℃)、35℃、45℃一直到沸騰,每隔10℃作為一個反應溫度分組來分析溫度對制備產(chǎn)物的影響,得出95℃為最佳反應溫度。通
4、過酸度計對反應程度加以表征,用UV-Vis對產(chǎn)物的粒徑大小初步檢測并用TEM對高溫95℃下的Bi2S3納米粒子形態(tài)加以表征。 3.改變反應的時間,分析反應的時間長短對于納米粒子生長形態(tài)的影響。從Os、100s、200s、600s、900s和1500s等不同時間段取樣,用UV-Vis對其分析,并用TEM進一步表征其形態(tài)。 4.改變反應溶劑,選用水,以及水和無水乙醇的混合物分別作為溶劑制備,在保證整體反應體系體積不變的情況下
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