微波化學(xué)在聚丙烯腈合成中的應(yīng)用.pdf

1、本文以微波反應(yīng)器的發(fā)展過程和微波合成反應(yīng)技術(shù)為出發(fā)點(diǎn)，對微波化學(xué)在高分子有機(jī)合成領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了研究，，并利用實(shí)驗(yàn)室微波合成儀裝置，首次在微波作用下，以過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉為氧化-還原引發(fā)劑，采用單體丙烯腈(AN)在水相沉淀聚合，控制聚丙烯腈的分子量分布，合成高分子量聚丙烯腈。通過改變反應(yīng)溫度，氧化劑用量，反應(yīng)功率，反應(yīng)時(shí)間，測定聚合物的粘均分子量和聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，分析了反應(yīng)功率、反應(yīng)溫度、引發(fā)劑配比對聚丙烯腈的分子量及轉(zhuǎn)化率的影響。最

2、后，對相同條件下，求算聚丙烯腈粘均分子量的兩個(gè)不同的公式進(jìn)行了標(biāo)樣比對實(shí)驗(yàn)。結(jié)論表明：在微波作用下，可以合成聚丙烯腈，且合成聚合物的粘均分子量為3.9×105；采用微波合成聚丙烯腈可以大大縮短反應(yīng)時(shí)間；隨著溫度的升高，丙烯腈聚合物的粘均分子量和反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率均成正態(tài)分布；增大氧化劑的用量，丙烯腈聚合物的粘均分子量先減小后增大，而反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率則先增大后逐漸減小，這個(gè)結(jié)果和其它自由基聚合反應(yīng)的規(guī)律不同，導(dǎo)致此結(jié)果的原因，還有待于進(jìn)一步研究確定