PP-無機(jī)納米粒子-TATA-POE復(fù)合材料的制備、結(jié)構(gòu)和性能.pdf

1、本文研究了納米CaCO3或SiO2、β成核劑(對(duì)苯二甲酸烷基酰胺，TATA)、彈性體POE復(fù)合改性PP的結(jié)構(gòu)和性能，制得既具有較高拉伸和彎曲強(qiáng)度，同時(shí)具有較高沖擊強(qiáng)度的PP復(fù)合材料。 用油酸(OA)對(duì)納米CaCO3、SiO2粒子進(jìn)行表面修飾，IR、沉降法、透射電鏡、掃描電鏡等方法表征了其改性效果。結(jié)果表明，OA通過離子鍵與納米CaCO3結(jié)合，其最佳用量為7.5％，表面修飾后的無機(jī)納米粒子能以納米級(jí)尺度、均勻分散在PP中。用差示掃

2、描量熱法(DSC)對(duì)PP的結(jié)晶和熔融行為進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)納米CaCO3、SiO2能提高PP的結(jié)晶溫度、結(jié)晶速率和結(jié)晶度，并誘導(dǎo)PP生成β晶。研究了納米CaCO3、SiO2用量對(duì)PP復(fù)合材料力學(xué)性能的影響，結(jié)果表明，納米粒子經(jīng)OA處理后，能同時(shí)增韌增強(qiáng)PP。 用DSC法研究了對(duì)苯二甲酸烷基酰胺(TATA)對(duì)聚丙烯熔融行為的影響，結(jié)果表明，TATA能有效提高PP的β晶結(jié)晶能力，隨TATA用量增加，β晶含量增加，當(dāng)其用量為0.3％時(shí)，

3、β晶含量高達(dá)96.1％；WXRD顯示，加入TATA的PP有明顯的β晶特征衍射峰，且衍射峰強(qiáng)度隨TATA用量的增加而增強(qiáng)，進(jìn)一步證明TATA能誘導(dǎo)PP生成β晶。采用DSC法研究了TATA對(duì)PP非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的影響，結(jié)果表明，TATA可顯著提高PP的結(jié)晶溫度、降低半結(jié)晶時(shí)間(t1/2)，TATA的加入提高PP的Zc值，進(jìn)一步證明TATA提高了PP的結(jié)晶速度。采用Kissinger方程，計(jì)算得到PP和含有TATA的PP的結(jié)晶活化能，結(jié)果分別

4、為165.8和196.3kJ/mol，表明動(dòng)力學(xué)上β晶不易生成。采用WXRD研究了PP的晶胞參數(shù)，結(jié)果表明，其晶胞參數(shù)為a=b=19.08(A)，c=6.49(A)，屬于六方晶胞。采用偏光顯微鏡研究了TATA對(duì)PP結(jié)晶形態(tài)演變過程的影響，純PP是典型的放射狀球晶，晶粒較為粗大，加入TATA后PP屬于層片狀結(jié)晶，球晶之間無明顯界限，且球晶尺寸更加細(xì)化，形態(tài)均一。力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，TATA使PP的沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和模量有較大幅度的提高