TRAIL調節(jié)SGC7901-DDP中MRP1表達及機制的研究.pdf

1、研究背景：近年來,全球多數地區(qū)胃癌的發(fā)病率和死亡率有下降趨勢,但胃癌仍嚴重地威脅著人類的健康?；熓俏赴┑闹匾委熓侄沃?可提高胃癌患者的總生存率和生活質量。但腫瘤細胞對化療藥物產生多藥耐藥(Multidrug resistance,MDR)往往導致化療的失敗。其中,多藥耐藥蛋白1(Multidrug resistance protein1,MRP1)與胃癌細胞的MDR之間有密切的聯(lián)系。腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TNF-relat

2、ed apoptosis inducing ligand,TRAIL)可選擇性誘導轉化細胞發(fā)生凋亡,而對正常細胞僅有輕微或無殺傷作用。PI3K/Akt信號通路是細胞內重要的信號轉導通路之一,與人類多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展及MDR有著密切的關系。研究表明腫瘤細胞中MRP1的表達與PI3K/Akt信號通路有關,通過PI3K抑制劑LY294002抑制細胞中PI3K/Akt信號通路可下調MRP1的表達。有大量關于TRAIL與PI3K/Akt信號通路之

3、間關系的研究,普遍認為TRAIL可以下調pAkt的表達,但關于TRAIL是否通過PI3K/Akt信號通路來調節(jié)MRP1的表達的研究,目前尚無相關報道。我們前期的研究認為TRAIL可以下調多藥耐藥基因及蛋白的表達,現(xiàn)為進一步探討TRAIL下調多藥耐藥蛋白表達的機制,我們以pAVV為載體,將sTRAIL基因導入胃癌細胞SGC7901/DDP內,加(或不加)LY294002處理,觀察其對胃癌耐藥細胞株SGC7901/DDP MRP1 mRNA

4、、MRP1、pAkt及Akt蛋白的影響,探討可能的作用機制。
　　目的：將pAVV-sTRAIL導入胃癌細胞株SGC7901/DDP,使TRAIL在細胞內高表達,并探討TRAIL逆轉胃癌耐藥細胞SGC7901/DDP的多藥耐藥現(xiàn)象及可能的作用機制。
　　方法：1、細胞培養(yǎng)胃癌耐長春新堿細胞株 SGC7901/DDP培養(yǎng)于含10％胎牛血清、青/鏈霉素濃度為100 U/ml的RPMI1640完全培養(yǎng)基中,37℃、5% CO2、飽

5、和濕度下恒溫培養(yǎng)箱內培養(yǎng)。上述培養(yǎng)體系基礎上常規(guī)加入終濃度為1.0μg/ml DDP維持其耐藥性,試驗前撤藥培養(yǎng)2周。
　　2、質粒轉染將SGC7901/DDP以2×106個細胞接種于6孔培養(yǎng)板,用無抗生素完全培養(yǎng)基培養(yǎng)至次日對數期,細胞融合度為70~80%時,按 LipofectamineTM2000試劑盒操作說明,分別以空載體pAVV-EGFP及pAVV-sTRAIL轉染SGC7901/DDP,用無血清培養(yǎng)基,37℃、5%CO

6、2恒溫培養(yǎng)箱內培養(yǎng)5~6 h后,換含10%胎牛血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。
　　3、實驗分組未轉染質粒的細胞為SGC7901/DDP組;轉染不含sTRAIL基因的為pAVV-EGFP組;轉染含sTRAIL基因的為pAVV-sTRAIL組;未轉染質粒加用LY294002的為 LY294002組;轉染sTRAIL基因并加 LY294002為pAVV-sTRAIL+LY294002組。
　　4、MTT檢測細胞IC50檢測SGC7901/

7、DDP組、pAVV-EGFP組及pAVV-sTRAIL組細胞對順鉑的IC50值。消化轉染后24 h的細胞,調整為(5~10)×104個/ml,以100μl/孔接種到96孔板中,待貼壁6～8 h后加入不同濃度的順鉑,48 h后加入MTT(5 mg/ml)20μl/孔,培養(yǎng)4 h后棄上清液,每孔加入DMSO150μl。用酶標儀(490 nm波長)測每孔的OD(A)值,每組實驗重復3次。用GraphPad Prism5計算IC50值。

8、　　5、RT-PCR檢測基因表達變化分別收集轉染后24、48及72 h的細胞,按照TRIzol說明書,提取細胞總RNA,取1μg總RNA進行逆轉錄。逆轉錄反應條件:42℃60 min,70℃5 min,合成的cDNA保存于-20℃?zhèn)溆谩Ｈ?μL cDNA進行PCR擴增。以β-actin作為內參照。PCR反應條件為sTRAIL:95℃預變性5 min,94℃變性50 s,54℃退火50 s,72℃延伸30 s,擴增30個循環(huán),72℃最終延

9、伸10 min;MRP1:95℃預變性5 min,94℃變性50 s,60℃退火50 s,72℃延伸30 s,擴增30個循環(huán),72℃最終延伸10 min。分別檢測帶有目的基因的質粒在細胞內的表達情況及各組細胞中MRP1 mRNA的表達情況。PCR產物經1.5%瓊脂糖凝膠電泳分析。
　　6、WB檢測各組細胞各蛋白的表達實驗分兩批進行:1)三組細胞分別為SGC7901/DDP、 pAVV-EGFP及pAVV-sTRAIL組,72 h后

10、收集各組細胞;2)五組細胞分別為SGC7901/DDP、 pAVV-EGFP、pAVV-sTRAIL、LY294002及pAVV-sTRAIL+LY294002,在轉染后48 h向培養(yǎng)孔內加(或不加)LY294002,作用24 h后收集各組細胞。用含PMSF的裂解液于冰上裂解細胞30min后,4℃12,000 r/min離心10min,取上清液,和上樣緩沖液混合煮沸變性后進行SDS-PAGE,將電泳分離后的蛋白電轉移至PVDF膜上。加5

11、%脫脂牛奶室溫封閉1 h,分別加入TRAIL、MRP1、pAkt及Akt,4℃孵育過夜。濾膜經緩沖液清洗3次后,與二抗于室溫孵育1 h。充分洗膜,應用增強的化學發(fā)光劑(ECL)顯影,用凝膠圖像處理系統(tǒng)分析,以β-actin作為內參照。
　　7、統(tǒng)計學處理得到的數據結果采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析,數據以x±s表示,兩組均值比較采用t檢驗,多組均數比較用單因素方差分析。
　　結果：1、 MTT檢測各組細胞對DDP的IC

12、50值根據MTT結果做出各組細胞的生存曲線,并計算各組細胞對 DDP的IC50值,結果表明,pAVV-sTRAIL組與SGC7901/DDP組及pAVV-EGFP組相比較,細胞IC50值明顯下降(分別為1.175、4.667和4.657),差異有統(tǒng)計學意義。
　　2、RT-PCR檢測基因表達收集轉染后48 h細胞檢測質粒內的目的基因,結果顯示:pAVV-sTRAIL組細胞內檢測到大量 TRAIL mRNA,SGC7901/DDP組

13、及pAVV-EGFP組均未見表達;分別收集轉染后24、48及72 h細胞檢測MRP1 mRNA的表達,結果表明隨著轉染時間的延長,MRP1 mRNA的表達逐漸下降,且較SGC7901/DDP組及pAVV-EGFP組均明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義。
　　3、WB檢測各組細胞各蛋白的表達收集 SGC7901/DDP、轉染 pAVV-EGFP及pAVV-sTRAIL后72h的細胞做WB結果表明:pAVV-sTRAIL組中TRAIL蛋白大量

14、表達,SGC7901/DDP組及 pAVV-EGFP組幾乎無表達;pAVV-sTRAIL組、LY294002組及pAVV-sTRAIL+ LY294002組中MRP1蛋白及pAkt蛋白的表達較SGC7901/DDP組及pAVV-EGFP組明顯減少,而Akt在各組之間無明顯差異。
　　結論：1、本研究結果顯示:TRAIL轉染能增強胃癌耐藥細胞SGC7901/DDP對順鉑的敏感性,表明上調細胞內TRAIL的表達可逆轉胃癌細胞SGC79