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文檔簡介
1、為了抑制酸沉降污染,SO2的治理工作已進(jìn)行了許多年,因而各方面技術(shù)都比較成熟。但近年來,NOX排放量的猛增使得開發(fā)高效的脫硫脫硝新技術(shù)刻不容緩。半胱氨酸亞鐵溶液在凈化煙氣的同時(shí)還能實(shí)現(xiàn)吸收劑的循環(huán)再生,是同時(shí)脫硫脫氮技術(shù)的重要研究方向。其再生處理方法主要有三種,電還原法耗能大且產(chǎn)物不易處理,生物法再生過程緩慢且再生率低,而化學(xué)法不僅可以獲得較高的再生效率,且在堿性條件下還可得到副產(chǎn)物,具有開發(fā)和應(yīng)用前景。
本文是在SO2和NO
2、X同時(shí)存在的情況下,通過在半胱氨酸亞鐵吸收液中添加硫氫化鈉來吸收SO2和NOX,對(duì)脫硫和脫氮兩個(gè)過程進(jìn)行機(jī)理及動(dòng)力學(xué)研究,并從吸收液的角度來分析脫硫脫氮過程,避免了氣體分析的不易采樣和測(cè)量的問題,此方法的特點(diǎn)在于結(jié)合分步法和一體法,充分利用兩者優(yōu)勢(shì)使其缺陷得以互補(bǔ),主要研究內(nèi)容有:
?。?)當(dāng)55℃且[Fe2+]/[CySH]=1:4時(shí),對(duì)半胱氨酸亞鐵溶液脫硫脫氮的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行研究,當(dāng)pH在7.0~10.0范圍內(nèi)變化時(shí),分析反應(yīng)
3、產(chǎn)物中Fe、半胱氨酸和胱氨酸的含量,結(jié)果表明pH=7.0時(shí),F(xiàn)e(CyS)2與NO反應(yīng)形成絡(luò)合物Fe(CySSCy)(NO)2,主要以固體形式存在;而pH≥8.0時(shí)形成的產(chǎn)物中無絡(luò)合物Fe(CySSCy)(NO)2生成,主要以液體形式存在;在CySSCy吸收SO2的過程中,計(jì)算離解平衡時(shí)NaHS和SO2存在形式的分布系數(shù),進(jìn)一步推斷出參加反應(yīng)的離子形式,消耗的還原劑是SO32-和HS-。
?。?)解釋傳質(zhì)——反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程。實(shí)驗(yàn)
4、改變了液相體積、攪拌速度和吸收液濃度,測(cè)定出溶液的吸收速率從而判斷反應(yīng)動(dòng)力學(xué)區(qū)域,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Fe(CyS)2與NO反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)區(qū)域?yàn)榭焖贁M一級(jí)反應(yīng),并且N′=0.1779CL1/2,脫硫過程的區(qū)域是快速擬m級(jí)反應(yīng);FeIICySH吸收NOX的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算增強(qiáng)因子數(shù)值比較吻合;FeIIICySSCy吸收SO2反應(yīng)的體積傳質(zhì)系數(shù)與層狀膜厚度無關(guān),且增強(qiáng)因子與SO2的濃度也無關(guān)。
?。?)在證實(shí)半胱氨酸亞鐵溶液在HS-/SO2/OH-
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