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文檔簡介
1、草珊瑚,又名接骨金粟蘭(通稱),腫節(jié)風(fēng)、九節(jié)風(fēng)(江西),九節(jié)茶(浙江)等,屬于金粟蘭科草珊瑚屬植物,產(chǎn)于安徽、浙江、江西、福建、臺(tái)灣、廣東、廣西、湖南、四川、貴州和云南。全株供藥用,有良好的生物學(xué)活性,如抗腫瘤,抗炎,抗病毒,提高機(jī)體免疫力等。本所藥理室篩選表明:草珊瑚70%乙醇提取物過大孔樹脂70%乙醇洗脫部分有良好的肝保護(hù)和抗炎活性。 紫荊,又名滿條紅,為豆科紫荊屬植物,產(chǎn)于我國東南部大部分省區(qū)。紫荊屬植物化學(xué)成分以黃酮類成
2、分為主,生物活性集中在抗炎、抗氧化。日本大正制藥公司對(duì)紫荊根95%乙醇提取物進(jìn)行篩選后,發(fā)現(xiàn)具有良好的抗腫瘤活性。 .小葉石楠,別名牛李子(湖南)、山紅子(貴州)、牛筋木(四川)。為薔薇科石楠屬植物。分布于河南、江蘇、安徽、浙江、江西、四川、貴州、臺(tái)灣、廣東和廣西。該屬植物全世界約60余種,僅5種進(jìn)行過化學(xué)成分研究。藥理篩選發(fā)現(xiàn)小葉石楠莖的95%乙醇提取物粗分后的乙酸乙酯部分有抗腫瘤活性。 為從天然產(chǎn)物中尋找活性成分,本
3、論文運(yùn)用多種色譜方法和波譜技術(shù),對(duì)上述3種植物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,并對(duì)其進(jìn)行了粗提物及單體成分的藥理活性篩選。共從3種植物中分離得到80個(gè)化合物,確定了72個(gè)化合物的結(jié)構(gòu),其中包括12個(gè)新化合物,具有保肝、抗炎、抗癌等活性的化合物28個(gè),并對(duì)草珊瑚中新化合物8和9及其苷元進(jìn)行了合成。 從草珊瑚70%乙醇提取物通過大孔樹脂柱粗分后的30%,70%乙醇洗脫部分分離得到45個(gè)化合物,確定了其中的41個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)(包括11個(gè)新化
4、合物),分別為:10個(gè)倍半萜(苷)類化合物(1-6,12-15),15個(gè)黃酮類化合物(7-11,16-25),7個(gè)酚酸類化合物(26-32),2個(gè)香豆素類化合物(33-34),3個(gè)木脂素苷類化合物(35-37),1個(gè)三萜類化合物(38),3個(gè)甾體化合物(39-41)。 從紫荊95%乙醇提取物分離得到12個(gè)化合物(包括1個(gè)新化合物),分別為二苯乙烯類、二氫黃酮類、黃烷類、氰苷類和甾體類化合物。通過光譜分析及化學(xué)方法測定為:tran
5、s-3,5,3′,4′-tetrahydroxy-4-methylstilbene(1),piceatannol(2),二氫楊梅素(dihydromyricetin)(3),dihydrorobinetin(4),兒茶素(catechin)(5),teatannin(6),lithospermoside(7),dasycarponin(8),menisdaurin(9),β-谷甾醇(β-sitosterol)(10),胡蘿卜苷(dauc
6、osterin)(11)和葡萄糖(12)。其中化合物1是新化合物,化合物5和9為首次從紫荊屬中分離得到。 藥理篩選表明: (1)草珊瑚中化合物1-6,8,12,13,21,22,34和35對(duì)D-GalN引起的肝細(xì)胞損傷有保護(hù)作用(在濃度1×10-4mol/L或5μg/ml時(shí),細(xì)胞存活率為42~74%,與雙環(huán)醇相當(dāng));化合物1,8,21,22,29,34和39對(duì)APAP引起的肝細(xì)胞損傷有保護(hù)作用(在濃度5μg/ml時(shí),細(xì)胞
7、存活率為78~100%,與雙環(huán)醇相當(dāng));化合物1,2,4,12,26-29和39對(duì)PAF刺激的多形核白細(xì)胞β-葡萄糖苷酸酶釋放有抑制作用(在濃度1×10-5mol/L時(shí),抑制率為51.1~109.3%)。 (2)紫荊中化合物3對(duì)PAF刺激的多形核白細(xì)胞β-葡萄糖苷酸酶釋放有抑制作用(在濃度1×10-5mol/L時(shí),抑制率為142.6%)。(3)小葉石楠中化合物7,11和13對(duì)D-GalN引起的肝細(xì)胞損傷有保護(hù)作用(在濃度1×10
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