大鼠腦缺血再灌注后海馬內(nèi)皮細(xì)胞生長因子與突觸素關(guān)系的研究.pdf

1、目的：觀察大鼠腦缺血再灌注后海馬各區(qū)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(vacularendotheliargrowthfactor，VEGF)表達(dá)的動態(tài)變化，以及突觸素(synaptophysin，SYP)表達(dá)的動態(tài)變化。探討腦缺血再灌注后是否有血管新生、突觸新生和神經(jīng)元新生，以及它們是否有相關(guān)性。 方法：采用動脈夾筘閉雙側(cè)頸總動脈的方法，制作腦缺血再灌注大鼠模型。 1.用免疫組織化學(xué)方法觀察大鼠腦缺血再灌注后立即處死組，24h、4

2、8h、3d、7d處死組及對照組海馬CA1、CA3、DG區(qū)VEGF和SYP表達(dá)的情況。 2.光鏡觀察大鼠海馬CA1、CA3、DG區(qū)神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)變化以及計數(shù)DG區(qū)神經(jīng)元數(shù)量。 結(jié)果：1.腦缺血再灌注后立即處死組、24h、48h、3d、7d處死組和對照組相比，VEGF表達(dá)的灰度值均增高，48h組表達(dá)峰值。差異均有顯著性意義(p＜0.05)。2.腦缺血再灌注后立即處死組、24h組和對照組相比SYP表達(dá)的灰度值降低(p＜0.05

3、)；48h、3d、7d處死組和對照組相比SYP表達(dá)的灰度值升高，48h組表達(dá)峰值(p＜0.05)，3d、7d陽性表達(dá)逐漸呈下降趨勢，略高于對照組但差異己無顯著性意義(p＞0.05)。 3.在100×10倍顯微鏡下單位面積為50×500(um2)范圍內(nèi)選擇不同切片相同部位，采用單盲法計數(shù)DG區(qū)神經(jīng)元數(shù)目：神經(jīng)元數(shù)量高于對照組，48h表達(dá)峰值(p＜0.05)。 4.光鏡水平海馬各區(qū)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化，CA1區(qū)受損最嚴(yán)重。