水稻卷葉突變體的篩選和卷葉基因rl-,（t）-的精細(xì)定位.pdf

1、本文對(duì)水稻卷葉突變體的篩選和卷葉基因rl<,（t）>的精細(xì)定位進(jìn)行了研究。主要結(jié)果如下： 1.通過(guò)對(duì)4416份T<,1>代水稻T-DNA標(biāo)簽系的表型篩選，獲得了12份卷葉突變體材料。用可擴(kuò)增T-DNA特定序列的引物對(duì)卷葉材料所在的分離小區(qū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，從中挑選出突變體都能擴(kuò)增出目標(biāo)產(chǎn)物而部分表型正常株不能擴(kuò)增出產(chǎn)物的小區(qū)。 2.總結(jié)了一套簡(jiǎn)單實(shí)用的分子標(biāo)記設(shè)計(jì)方法。共設(shè)計(jì)47個(gè)標(biāo)記，其中24個(gè)InDel標(biāo)記和14個(gè)SN

2、P標(biāo)記在親本中表現(xiàn)多態(tài)性，設(shè)計(jì)成功率為80.9％。 3.發(fā)展了2個(gè)大分離群體對(duì)卷葉基因rl<,(t)>進(jìn)行了精細(xì)定位，為克隆卷葉基因和研究其調(diào)控機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。 4.在水稻自動(dòng)釋義數(shù)據(jù)庫(kù)(RAD)和水稻釋義計(jì)劃數(shù)據(jù)庫(kù)(RAP-DB)中查詢(xún)到rl<,(t)>的11 kb的定位區(qū)間內(nèi)只有1個(gè)預(yù)測(cè)基因，屬于HD-GL2類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子，經(jīng)與已克隆的HD-GL2類(lèi)基因進(jìn)行氨基酸序列比對(duì)，發(fā)現(xiàn)與ZmOCL1和ANL2的相似性分別達(dá)到了8