甜瓜根系分泌物自毒差異基因表達及根顯微結構變化.pdf

1、自毒作用是甜瓜產(chǎn)生連作障礙的重要原因，根系分泌物是導致這一問題的主要物質，本實驗以甜瓜品種‘新銀輝’為材料，利用cDNA-AFLP技術分析根系分泌物介導的甜瓜化感自毒作用相關基因的差異表達，克隆了部分密切相關基因，利用農(nóng)桿菌介導法將CmTIP基因及CCCH型鋅指蛋白基因分別導入甜瓜，探討甜瓜根系分泌物介導自毒作用的分子機理；通過根系分泌物和植株浸提液處理甜瓜幼苗植株，觀察化感自毒物質對根尖顯微結構的直接損害情況；主要研究結果如下：

2、>　　1.根系分泌物介導的甜瓜自毒作用差異基因表達情況分析
　　根系分泌物處理甜瓜幼苗植株后提取不同時期的RNA，采用cDNA-AFLP技術分析甜瓜自毒相關基因的差異表達情況。結果表明，63對引物組合共獲得約1200條TDFs，平均每對引物組合可擴增出15-30條TDFs，長度在50 bp-750 bp之間。甜瓜自毒相關基因的表達模式可分為上調(diào)、下調(diào)、瞬時和持續(xù)表達4類。選取表達差異明顯片段進行回收、測序、比對，共獲得68條TDF

3、s序列，將其進行blastx比對，結果顯示其中66條可以找到同源序列。差異TDFs的功能涉及物質合成與能量代謝、離子運輸、信號轉導、逆境響應、轉錄調(diào)控等過程。選取其中6個TDFs，以甜瓜Actin基因為內(nèi)參基因，對其在不同脅迫處理下的表達情況進行半定量RT-PCR驗證，分析結果與cDNA-AFLP結果基本吻合，表明cDNA-AFLP技術是研究甜瓜化感自毒相關基因差異表達的有效方法。
　　2.甜瓜自毒作用密切相關基因克隆
　　

4、采用RACE和RT-PCR技術相結合克隆了三條甜瓜自毒作用相關基因cDNA全長，分別為：水通道蛋白基因（CmTIP）、（scarecrow-like protein13-like）SCL13蛋白基因、CCCH型鋅指蛋白基因。甜瓜CmTIP基因cDNA全長975 bp，包含一個750 bp的完整閱讀框，編碼250個氨基酸，具有6個跨膜區(qū)，2個高度保守的水孔蛋白基序NPA以及MIP特征序列，GenBank登錄號：KF134811。甜瓜CmS

5、CL13基因cDNA全長2170 bp，包含一個1623 bp的完整閱讀框，編碼541個氨基酸，該基因具有GRAS家族特有的保守結構域，GenBank登錄號：KF134812。甜瓜CCCH型鋅指蛋白基因cDNA全長2257 bp，包含一個2061 bp的完整閱讀框，編碼687個氨基酸，GenBank登錄號：KF134813。
　　3.自毒相關基因導入甜瓜及轉基因植株鑒定
　　利用農(nóng)桿菌介導法將實驗中克隆的CmTIP基因及CC