異構(gòu)酶Pin1在膠質(zhì)瘤及阿爾茨海默病中的作用及發(fā)病風(fēng)險分析.pdf

1、[目的]
　　 研究異構(gòu)酶Pin1在人膠質(zhì)瘤中的作用，探討Pin1在膠質(zhì)瘤中的新機制;綜合評價Pin1基因-842位點多態(tài)性與阿爾茨海默病易感性的關(guān)系。
　　 [方法]
　　 1.免疫組化、Westernblot方法檢測Pin1在膠質(zhì)瘤組織及細(xì)胞中的表達(dá)情況;
　　 2.CCK-8法檢測Pin1抑制劑Juglone對人膠質(zhì)瘤細(xì)胞株D54細(xì)胞生長抑制作用;
　　 3.克隆形成實驗檢測Pin1抑制劑J

2、uglone對人膠質(zhì)瘤細(xì)胞株D54克隆形成能力的抑制作用;
　　 4.應(yīng)用表達(dá)譜芯片，分析Pin1+/+與Pin1-/-兩個細(xì)胞的表達(dá)差異，并通過GO、KEGG等進行通路分析，揭示Pin1調(diào)控的表達(dá)網(wǎng)絡(luò);
　　 5.檢索CNKI和Medline數(shù)據(jù)庫，獲得有關(guān)Pin1基因-842位點多態(tài)性與阿爾茨海默病易感性關(guān)系的研究結(jié)果，并在不同對比模型中進行Meta分析。
　　 [結(jié)果]
　　 1.通過免疫組化方法檢

3、測Pin1在膠質(zhì)瘤組織中高表達(dá)70％(7/10)，Westernblot顯示Pin1在D54細(xì)胞中高表達(dá);
　　 2.CCK-8實驗結(jié)果顯示，用Juglone抑制Pin1活性，能抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖;
　　 3.克隆形成實驗結(jié)果顯示，抑制Pin1活性，能減弱膠質(zhì)瘤細(xì)胞克隆形成能力;
　　 4.通過KEGG與GO通路分析顯示Pin1的表達(dá)調(diào)控與多種疾病緊密相關(guān)，調(diào)控多個細(xì)胞信號通路，與膠質(zhì)瘤密切相關(guān);
　　

4、5.本次Meta分析共納入6項研究，累計病例1750例，對照1626例。在CC VSGG模型中，OR值為1.42(95％CI:0.71～2.84)，P值為0.32;在GC VS GG模型中，OR值為1.05(95％CI:0.88～1.26)，P值為0.58;在CC+GC VS GG模型中，OR值為1.24(95％CI:0.86～1.79)，P值為0.25.
　　 [結(jié)論]
　　 Pin1在膠質(zhì)瘤組織中高表達(dá)，能過Pin1