CaCl2對(duì)酸棗NaCl脅迫的緩解效應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文以酸棗(Ziziphus jujuba Hu)為試驗(yàn)對(duì)象,研究不同濃度NaCl對(duì)酸棗種子萌發(fā)的影響,以及不同外源物質(zhì)(GSH,Spd,KNO3,CaCl2)對(duì)NaCl脅迫下對(duì)酸棗種子萌發(fā)及根系生長(zhǎng)的影響,以酸棗水培幼苗為實(shí)驗(yàn)材料,探索了外源CaCl2對(duì)NaCI脅迫下酸棗幼苗形態(tài)指標(biāo)、細(xì)胞膜透性、氧化損傷、基因表達(dá)、根系結(jié)構(gòu)的影響,為解析酸棗的耐鹽性提供一定的理論依據(jù)。本研究主要內(nèi)容包括:
 ?、庞貌煌瑵舛萅aCl以及不同外源物

2、質(zhì)(GSH,Spd,KNO3,CaCl2)對(duì)NaCl脅迫下酸棗種子萌發(fā)及根系生長(zhǎng)的影響,酸棗種子萌發(fā)試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:與對(duì)照相比,濃度大于60 mmol/L的NaCl會(huì)抑制酸棗種子萌發(fā)及側(cè)根生長(zhǎng)。四種不同的外源物質(zhì)均不同程度促進(jìn)種子萌發(fā),GSH、Spd和CaCl2可顯著促進(jìn)根系生長(zhǎng),其中GSH和CaCl2顯著促進(jìn)側(cè)根形成。篩選出CaCl2作為下一步研究的緩解物質(zhì)。
 ?、埔运釛椝嘤酌鐬樵囼?yàn)材料,研究了10 mmol/L CaCl2對(duì)

3、NaCl脅迫下酸棗幼苗葉片和根的細(xì)胞質(zhì)膜透性、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性的影響,結(jié)果表明:隨著NaCl脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),酸棗葉片和根系胞質(zhì)膜透性增大,MDA的積累增加,葉片SOD、POD和CAT活性先升高后降低,根系SOD、CAT持續(xù)升高;與未施加外源CaCl2酸棗幼苗相比,外施CaCl2處理的葉片和根系細(xì)胞質(zhì)膜透性、MDA含量降低,抗氧化酶SOD、POD、CAT不同程度

4、提高。初步推斷外源CaCl2可通過(guò)提高抗氧化酶活性,降低膜脂過(guò)氧化水平,減緩NaCl脅迫對(duì)酸棗植株的傷害。
 ?、怯?0 mmol/L CaCl2處理NaCl脅迫下酸棗幼苗,qRT-PCR方法研究酸棗葉片抗氧化酶基因的相對(duì)表達(dá)量,結(jié)果表明:酸棗中POD、CAT mRNA的相對(duì)表達(dá)量隨著NaCl濃度的增大和處理時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,GPX和APX mRNA的相對(duì)表達(dá)量隨著NaCl處理時(shí)間先升高后降低。與不加CaCl2處理相比,加CaCl

5、2處理的酸棗中POD、CAT和APX mRNA的相對(duì)表達(dá)量始終較高,而GPX mRNA表達(dá)量在后期降低。加CaCl2處理酸棗較高的POD mRNA和CAT mRNA相對(duì)表達(dá)量是其維持較高POD、和CAT活性的重要原因。
  ⑷用10mmol/LCaCl2處理NaCl脅迫下酸棗幼苗,通過(guò)石蠟切片和組織染色的方法對(duì)酸棗幼根組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。結(jié)果表明:隨著脅迫濃度的增加,根中導(dǎo)管的數(shù)目、密度逐漸減少,維管組織面積明顯降低,維管束的排列發(fā)

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