GIRK1、GIRK2在宮頸癌中的表達及臨床意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:鉀離子通道廣泛存在于各種組織的細胞膜表面,在維持細胞膜電壓、細胞內(nèi)pH值及細胞容積調(diào)節(jié)等方面發(fā)揮著重要的作用。另外,鉀離子通道與細胞的增殖有關,在多種腫瘤細胞中大量表達。GIRK屬于內(nèi)向整流型鉀離子通道,存在5種不同類型的亞單位:GIRK1-5。本研究通過RT-PCR技術檢測宮頸活體組織中GIRK1、2 mRNA的表達水平,探求GIRK1、2 mRNA與宮頸癌變的關系及放化療對GIRK1、2的影響。 材料與方法:

2、一、實驗材料 1、標本 取自中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院婦科2005年6月至2007年9月宮頸活檢及術前未經(jīng)治療手術切除之標本,經(jīng)病理證實的宮頸癌標本70例,其中10例經(jīng)放化療2周后再次取材,另取同期我科因子宮肌瘤行子宮切除術,術后經(jīng)病理證實的正常宮頸組織標本10例。收集宮頸癌患者的臨床病理資料進行統(tǒng)計學分析,包括:病理分級、臨床分期、年齡、治療前后。 2、試劑 RNAiso Reagent(Total RN

3、A提取試劑),TaKaRa RNA PCR Kit(AMV)ver3.0,GIRK1、GIRK2、β-actin上游及下游特異性引物,瓊脂糖凝膠電泳所需試劑。 二、實驗方法 RT-PCR技術 三、結果判定:GIRK1、GIRK2 mRNA通過PCR儀擴增后,行瓊脂糖凝膠電泳,紫外燈下觀察結果,并通過測量灰度值對其進行半定量分析。 四、統(tǒng)計學處理:所有數(shù)據(jù)資料用SPSS13.0進行處理,各組計量資料的結果采

4、用亡檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。 結果: 1、GIRK1、2 mRNA在正常宮頸組織和宮頸癌組織中的表達 GIRK1 mRNA在正常宮頸組織中表達的灰度值比值的平均值為0.0254,與宮頸癌組織中的1.5483相比,有顯著性差異(P<0.01)。GIRK2 mRNA在正常宮頸組織中表達的灰度值比值的平均值為0.3865,與宮頸癌組織中的1.8339相比,有顯著性差異(P<0.01)。 2、GIRK1、

5、2 mRNA表達與宮頸癌臨床病理資料間的關系 GIRK1 mRNA在高分化癌中表達為0.9857、中分化為0.8564,與低分化的1.8638相比,有顯著性差異(P<0.05)。GIRK1 mRNA在宮頸癌Ⅰ-Ⅱ期中表達為0.9894,在宮頸癌Ⅲ-Ⅳ期中表達為1.9752,兩者有顯著性差異(P<0.01)。GIRK2mRNA在高分化癌中表達為l.2250、中分化為0.8611,與低分化的2.0539相比,有顯著性差異(P<0.0

6、1)。GIRK2 mRNA在宮頸癌Ⅰ-Ⅱ期中表達為1.1872,在宮頸癌Ⅲ-Ⅳ期中表達為2.5321,兩者有顯著性差異(P<0.05)。GIRK1、2 mRNA的表達與患者的年齡無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 3、GIRK1、2 mRNA在宮頸癌放化療前后組織中的表達情況 GIRK1 mRNA在放化療前的宮頸癌組織中表達為1.3710,與放化療后的0.2939相比,有顯著性差異(P<0.01)。GIRK2 mRNA在放化

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