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1、本論文首先通過(guò)化學(xué)沉淀法制備納米β-TCP。以Ca(NO3)2·4H2O/(NH4)2HPO4為反應(yīng)體系的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),通過(guò)控制pH值和反應(yīng)物濃度比可以生成納米β-TCP。粒度測(cè)試的平均粒徑雖然為328nm,但是粒徑分布存在雙峰,分布不均勻,制備效果不甚理想。以CaCl2/Na3PO4為反應(yīng)體系的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),降低反應(yīng)溫度,加入PEG分散劑,調(diào)節(jié)PEG/Ca摩爾比和PEG分子量,可以解決粒徑分布不均的問(wèn)題。XRD和TEM的測(cè)試結(jié)果證明,當(dāng)PEG
2、/Ca的摩爾比為4,PEG的分子量為10000,煅燒溫度為900℃,煅燒時(shí)間為3h時(shí),制備的納米β-TCP的平均粒徑為289nm,且形狀均一、無(wú)雙峰分布。
在此基礎(chǔ)上,本論文利用熱致相分離法成功制備了摻雜不同比例納米β-TCP的PLLA/β-TCP納米復(fù)合支架,采用SEM觀測(cè)支架的微觀形貌、溶劑置換法測(cè)定支架的孔隙率,電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)定支架的壓縮模量,對(duì)支架的綜合性能進(jìn)行表征。SEM微觀形貌圖發(fā)現(xiàn),復(fù)合支架不僅具有納米
3、纖維狀聚乳酸骨架結(jié)構(gòu),而且具有互相貫通連接的孔隙結(jié)構(gòu),其不規(guī)則孔的孔徑由幾微米到幾十微米不等;當(dāng)納米β-TCP的摻雜比例較低時(shí),納米β-TCP均勻地分散在納米PLLA基質(zhì)的纖維骨架上;但當(dāng)納米β-TCP的摻雜比例達(dá)到30%以上時(shí),由于納米β-TCP出現(xiàn)了部分團(tuán)聚現(xiàn)象,使得復(fù)合支架的結(jié)構(gòu)均勻性有一定的破壞??紫堵实臏y(cè)定結(jié)果表明,復(fù)合支架的孔隙率均高于90%,完全符合組織工程支架的要求。壓縮模量的測(cè)試結(jié)果表明,納米岱-TCP摻雜比例在20%
4、時(shí),復(fù)合支架的壓縮模量最大,但當(dāng)摻雜比例繼續(xù)增大時(shí),壓縮模量開(kāi)始下降,力學(xué)性能有所降低,應(yīng)該與復(fù)合支架的結(jié)構(gòu)均勻性有所破壞有較大的關(guān)系。
綜上,利用優(yōu)化反應(yīng)條件的化學(xué)沉淀法制備納米β-TCP;控制納米β-TCP的摻雜比例為20%,利用熱致相分離法可以制得納米PLLA纖維/納米β-TCP的納米復(fù)合支架,該支架具有三維貫通的纖維骨架結(jié)構(gòu)和孔隙結(jié)構(gòu),具有較高的孔隙率和一定的力學(xué)性能,是一種綜合性能良好的組織工程支架,具有較大的研
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