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1、【背景】血管鈣化是動(dòng)脈粥樣硬化的重要特征,細(xì)胞研究發(fā)現(xiàn)醛固酮能促進(jìn)血管鈣化。
【目的】觀察大鼠血管鈣化模型醛固酮及其受體(MR)表達(dá),外源性醛固酮對(duì)血管鈣化的影響,探討醛固酮及其受體在血管鈣化中的作用。
【方法】7周雄性SD大鼠40只分為:(1)對(duì)照組;(2)醛固酮組;(3)單純鈣化組;(4)鈣化+醛固酮組;(5)鈣化+螺內(nèi)酯組;每組8只。測(cè)定大鼠血管鈣含量、堿性磷酸酶活性;血管Von Kossa染色;檢測(cè)大鼠血漿和
2、主動(dòng)脈醛固酮及尾加壓素Ⅱ(UII)含量、血清炎性因子含量、血管MR及尾加壓素Ⅱ受體(UT)表達(dá);血管Masson染色。
【結(jié)果】Von Kossa染色,醛固酮組細(xì)胞肥大、血管增粗;單純鈣化組出現(xiàn)典型鈣化結(jié)節(jié);鈣化+醛固酮組鈣化加重,鈣化+螺內(nèi)酯組鈣鹽沉積較鈣化組減少。單純鈣化組血管鈣含量高于對(duì)照組;醛固酮能夠促進(jìn)鈣化血管鈣含量增加;螺內(nèi)酯處理減少血管鈣含量。與對(duì)照組相比,單純鈣化組堿性磷酸酶活性增加,鈣化+醛固酮組活性進(jìn)一步增
3、加,鈣化+螺內(nèi)酯組活性較鈣化組下降。免疫組化染色顯示,醛固酮組、單純鈣化組、鈣化+醛固酮組和鈣化+螺內(nèi)酯組主動(dòng)脈MR表達(dá)高于正常組,鈣化+醛固酮組最明顯,鈣化組+螺內(nèi)酯組主動(dòng)MR表達(dá)低于鈣化組;與正常組相比,醛固酮組大鼠主動(dòng)脈UT表達(dá)明顯,單純鈣化組鈣化結(jié)節(jié)部位可見較多UT表達(dá),鈣化+醛固酮組UT表達(dá)明顯增加,鈣化+螺內(nèi)酯組較單純鈣化組減輕。血管膠原染色可見醛固酮組細(xì)胞增生肥大,內(nèi)膜和外膜膠原增生;單純鈣化組鈣化結(jié)節(jié)周圍和外膜膠原增生;
4、鈣化+醛固酮組鈣化結(jié)節(jié)內(nèi)及其周圍可見大量膠原增生;鈣化+螺內(nèi)酯組膠原增生較鈣化組減輕。血管鈣化大鼠血清炎性因子分泌高于正常組,醛固酮能刺激炎性因子分泌,應(yīng)用醛固酮拮抗劑螺內(nèi)酯能減輕炎性因子分泌。血漿UII無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與正常組比較,醛固酮組大鼠主動(dòng)脈UII含量明顯升高,單純鈣化組亦高于對(duì)照組;鈣化+醛固酮組較對(duì)照組、單純鈣化組高;鈣化+螺內(nèi)酯組較鈣化+醛固酮組下降。血漿醛固酮無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與對(duì)照組相比,醛固酮組、單純鈣化組、鈣化+醛固酮
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