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1、本論文采用多種方法對(duì)海風(fēng)藤、山藥進(jìn)行生藥學(xué)研究。采用常規(guī)方法對(duì)海風(fēng)藤、山藥進(jìn)行性狀觀(guān)察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)海風(fēng)藤、山藥藥材性狀特征極為相似。對(duì)其進(jìn)行橫切面、粉末顯微觀(guān)察,結(jié)果表明海風(fēng)藤與山藥橫切面特征區(qū)別不大,且它們粉末特征也很相似。通過(guò)理化定性分析,分別取兩者的酸性乙醇提取液加入硅鎢酸、碘化鉍鉀、碘化汞鉀進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種藥材樣品的濾液加入試劑均呈現(xiàn)相同的陽(yáng)性現(xiàn)象,說(shuō)明海風(fēng)藤、山藥均含有生物堿成分。向海風(fēng)藤、山藥粉末中先后加乙醇和
2、稀硫酸進(jìn)行顯微化學(xué)鑒別,發(fā)現(xiàn)二者皆有針狀結(jié)晶出現(xiàn),加硫酸后均溶解。由此可見(jiàn),海風(fēng)藤、山藥組織構(gòu)造中均含草酸鈣結(jié)晶。采用光譜和色譜法分析,取海風(fēng)藤、山藥的乙醇浸提液,置于紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上,在200-400nm波長(zhǎng)內(nèi)掃描,結(jié)果發(fā)現(xiàn)海風(fēng)藤、山藥均在270nm附近有吸收峰,說(shuō)明二者總提物成分具有一定的相似性。取海風(fēng)藤、山藥的乙醇粗提液,分別用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇萃取,再將每份萃取液稀釋15倍,置于紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上,
3、于210-700nm波長(zhǎng)內(nèi)掃描,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩藥材4個(gè)部位的紫外光譜均有一定程度的相似性,由此證明二者在成分方面具有較高的相似性。薄層色譜鑒別采用甲醇超聲提取海風(fēng)藤、山藥及海風(fēng)藤對(duì)照藥材,過(guò)濾,蒸干濾液,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇溶解作為供試液,吸取供試品溶液20μl、10μl和對(duì)照藥材溶液5μl、3μl,分別點(diǎn)于同-CMC-Na硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90)-丙酮(15:3)展開(kāi),晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,10%硫酸乙醇顯色,再置
4、紫外光燈(362nm)下檢視。結(jié)果發(fā)現(xiàn),海風(fēng)藤、山藥與對(duì)照藥材三者之間在薄層色譜相應(yīng)的位置上,顯較多相同顏色的主斑點(diǎn),說(shuō)明海風(fēng)藤、山藥的主要成分有較高的相似性。采用HPLC對(duì)海風(fēng)藤及其對(duì)照藥材、山藥中的木脂素、生物堿等有效成分進(jìn)行比較研究。研究結(jié)果表明三者圖譜的共有特征峰有15個(gè),表明山藥含有海風(fēng)藤的主要成分,而且峰面積的比較結(jié)果表明這些成分在山藥中的含量明顯高于海風(fēng)藤。 采用RAPD技術(shù)對(duì)海風(fēng)藤、山藥進(jìn)行分子水平的鑒定。用植物
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