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文檔簡(jiǎn)介
1、中國(guó)是世界上最大的茶油生產(chǎn)基地。油茶主要分布在我國(guó)的西南及湘、贛南部的山地丘陵,它是我國(guó)特有的油料樹(shù)種,另外,油茶在東南亞、日本等國(guó)也有極少量分布。油茶果是油茶樹(shù)的果子,它由油茶蒲和油茶籽構(gòu)成,質(zhì)量比分別為60%和40%左右。經(jīng)油茶籽提煉出來(lái)的山茶油,由于油酸和亞油酸含量合計(jì)在80%以上,具有很強(qiáng)的保健功能。油茶蒲可用來(lái)提栲膠、糠醛以及木糖醇等,還可用用制取活性炭和碳酸鉀等。我國(guó)雖然油茶資源豐富,但對(duì)油茶蒲的開(kāi)發(fā)利用卻非常薄弱。目前,國(guó)
2、內(nèi)外學(xué)者對(duì)植物活性多糖的研究報(bào)道很多,卻未涉及有關(guān)油茶蒲多糖。本文重點(diǎn)對(duì)油茶蒲多糖的提取、純化及其抗腫瘤活性進(jìn)行研究,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下。
(1)多糖的提取工藝優(yōu)化研究
以油茶蒲為原料、多糖得率為響應(yīng)值,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化工藝參數(shù)。研究了提取時(shí)間、提取溫度、料液比和醇沉乙醇濃度四個(gè)因素對(duì)多糖得率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,提取溫度的影響達(dá)顯著水平,提取時(shí)間、料液比和乙醇濃度則無(wú)顯著影響。經(jīng)優(yōu)
3、化后的油茶蒲多糖提取工藝參數(shù)為:溫度90℃、時(shí)間1.0 h、料液比1:15、醇沉乙醇終濃度80%。在此條件下油茶蒲粗多糖得率為5.93%。
(2)多糖的分離、純化研究
采用Sevag法經(jīng)7次去蛋白操作后,CPPS中多糖含量損失率達(dá)到49.8%,但蛋白質(zhì)的去除率僅為16.8%,去蛋白效果不明顯。采用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,以多糖損失率、蛋白去除率及多酚去除率為考察指標(biāo),確定了DA—201為最佳的除雜大孔樹(shù)脂類(lèi)型。靜態(tài)
4、吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:DA—201對(duì)CPPS溶液中蛋白質(zhì)的去除率達(dá)到55.0%,對(duì)多酚的去除率高達(dá)76.2%。DA—201大孔樹(shù)脂能有效去除CPPS中的蛋白質(zhì)及多酚,且去蛋白效果優(yōu)于Sevag法。CPPS經(jīng)大孔樹(shù)脂除雜后,得到兩個(gè)主要多糖組分:CPPS1和CPPS2。其中,CPPS1得率為48.2%,與CPPS相比,多糖含量提高了29.4%,蛋白質(zhì)含量下降了36.6%,總酚含量下降了52.3%。進(jìn)一步采用DEAE—52纖維素柱層析純化CPP
5、S1和CPPS2,分別得到主要多糖組分CPPS1—1、CPPS1—2和CPPS2—1、CPPS2—2。
(3)多糖的組分分析研究
采用高效液相色譜法測(cè)定油茶蒲多糖的分子量分布,氣相色譜法分析糖基組成。結(jié)果表明,油茶蒲多糖分子量分布范圍為在2.9×103~2.8×105之間,經(jīng)純化后,CPPS中小分子量和大分子量多糖片段得到了一定分離。糖基分析結(jié)果顯示,CPPS至少由鼠李糖(Rha)、巖藻糖(Fuc)、阿拉伯糖
6、(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glu)以及半乳糖(Gal)等6種單糖組成,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為:6.65%、19.07%、2.67%、7.05%、48.76%以及15.78%。CPPS1—1的單糖組成和CPPS的單糖組成種類(lèi)相同,但組成比例不同,CPPS1—1的單糖組成質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為:4.66%、8.84%、4.37%、8.86%、57.19%、16.06%。葡糖糖是油茶蒲多糖的主要結(jié)構(gòu)單元。
(4)多糖的抗氧化活性研
7、究
應(yīng)用DPPH法、TEAC法、FRAP法和Fenton反應(yīng)分別評(píng)價(jià)油茶蒲不同提取物的抗氧化活性。結(jié)果顯示,CPPS物表現(xiàn)出一定的抗氧化活性,并具有濃度依賴(lài)關(guān)系。不同提取物的抗氧化能力強(qiáng)弱依次為:抗壞血酸>水提物>醇沉上清>CPPS。
(5)多糖的抗腫瘤活性初步研究
依次采用體外四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)和小鼠體內(nèi)S180肉瘤模型,考察CPPS的抑瘤活性。結(jié)果表明,其對(duì)宮頸癌細(xì)胞Hela、肺
8、癌細(xì)胞H460、肝癌細(xì)胞HepG2的增殖均有較明顯的抑制作用,且呈良好的濃度依賴(lài)關(guān)系。當(dāng)試樣濃度在500μg/mL時(shí),對(duì)HepG2的生長(zhǎng)抑制率達(dá)到74.54%,對(duì)H460的生長(zhǎng)抑制率達(dá)到51.38%,對(duì)Hela的生長(zhǎng)抑制率達(dá)到63.42%。同時(shí),CPPS對(duì)小鼠S180肉瘤的生長(zhǎng)也具有顯著的抑制作用,當(dāng)灌胃劑量為450mg/kg時(shí),對(duì)S180小鼠的腫瘤生長(zhǎng)抑制率達(dá)到38.38%。
研究結(jié)果表明,油茶浦多糖是一種極具研究?jī)r(jià)值和
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