坦索羅辛對細菌性前列腺炎模型大鼠血漿及肝、腎、前列腺組織中左氧氟沙星藥動學的影響.pdf

1、目的：探討聯(lián)合用藥時坦索羅辛對急性細菌性前列腺炎(ABP)模型大鼠血漿以及肝臟、腎臟、前列腺組織中左氧氟沙星藥動學的影響。
　　 方法：將96只急性細菌性前列腺炎模型大鼠隨機分為實驗組（左氧氟沙星和坦索羅辛聯(lián)合用藥組）和對照組（左氧氟沙星和溶媒聯(lián)合用藥組），每組48只，分別于給藥后0.125、0.25、0.5、1、2、4、8和12h每個時間點處死6只大鼠，采集兩組大鼠的血漿以及肝臟、腎臟、前列腺制成組織勻漿，高效液相色譜(HPL

2、C)法測定血漿及各組織中左氧氟沙星的藥物濃度，3p97軟件計算藥動學參數(shù)。
　　 結果：實驗組與對照組模型大鼠血漿以及肝臟、腎臟組織中左氧氟沙星的各主要藥動學參數(shù)，包括:半衰期(t1/2)，達峰時間(tpeak)，清除率(CL)，最大藥物濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC0～12)均無顯著差異(P＞0.05)，而在前列腺組織中坦索羅辛明顯提高了左氧氟沙星的最大藥物濃度(Cmax)、延長了藥物作用半衰期(t1/2)并降低了藥物清