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文檔簡介
1、Er3+第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷發(fā)出的光波長為1.54 μm,正好對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)石英光纖的損耗窗口,因此,摻Er的SiO2在通訊應(yīng)用方面有誘人的前景。同時(shí),Er3+離子摻雜材料也是重要的綠光發(fā)光材料。離子以其高純度的特點(diǎn),也成為一種重要的材料制備方法。 我們利用離子注入結(jié)合熱退火方法制備SiO2:Er3+樣品。以微區(qū)拉曼光譜、吸收光譜、X射線光電子能譜等手段對其進(jìn)行表征,并進(jìn)行了室溫和變溫的光致發(fā)光性質(zhì)測量。 通過微區(qū)拉曼光譜
2、,可以看到SiO2的特征峰,證明離子注入沒有引起SiO2結(jié)構(gòu)上明顯的變化。在室溫下,通過吸收光譜可以得到來自于Er3+的微弱的吸收,分別來自于4G11/2和4F7/2。在XPS能譜中,可以看到,對應(yīng)900℃退火樣品的譜線的半高寬略大于另外兩條,而且,在大約99.5 eV的位置出現(xiàn)高于另外兩條譜線的肩膀。可以得出結(jié)論,SiO2的退火過程中,表面會(huì)有少量Si和SiO生成。同時(shí),對1000℃退火的樣品,還可以看到Er3+的揮發(fā)。 以A
3、r+激光器488 am(2.54 eV)激光線作為激發(fā)光光源,可以得到綠光及紅外光發(fā)射。在525 nm及550 nm附近觀察到兩個(gè)發(fā)光帶,分別來自于Er3+的4S3/2→4F15/2和ZH11/2→4F15/2的躍遷,紅外區(qū)的發(fā)射來自于4F13/2→4F15/2。對于不同溫度退火的樣品,其發(fā)光強(qiáng)度不同。結(jié)合拉曼光譜和XPS能譜,可以得出,900℃退火樣品發(fā)光較強(qiáng)的原因與Er3+所處環(huán)境的對稱性降低,使原來禁戒的電偶級躍遷解除。
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