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文檔簡介
1、本研究以南方濕地松、火炬松為母本,以加勒比松三個種(變種)為父本,開展了雜交試驗、雜種分子鑒別和雜種生長、干形和基本密度的配合力分析及早期選擇研究。為了減少試驗分析誤差,試驗中以單株(個)數據為單元,充分利用原始數據信息,利用SAS軟件和ASReml軟件線性模型,開發(fā)出以松樹EST序列為基礎的功能基因標記,用于雜種鑒別和優(yōu)良單株篩選,主要研究及研究結果如下:
一、以母本濕地松和火炬松半同胞家系測定為基礎,以遺傳力、遺傳增益、配
2、合力和育種值為指標,對母本遺傳背景進行分析,篩選出優(yōu)良家系作為雜交選育首選的親本材料。
研究結果顯示,濕地松和火炬松半同胞家系生長性狀的家系遺傳力在0.3000~0.6000之間,為中等-偏低遺傳水平,而單株遺傳力在0.1000-0.3000之間,其中濕地松樹高的單株遺傳力較高;而遺傳增益分析進一步顯示,火炬松家系選擇比濕地松家系選擇效果要好。
二、以火炬松×加勒比松F1代群體為研究對象,從數十萬松樹PGI數據中篩選
3、出13個與赤霉酸代謝有關的EST序列,并設計了這13條序列的EST引物對,從中篩選出4對引物作為F1代檢測的較好的標記。
4對引物PCR分析顯示,在2個親本和39個子代中共擴增出1170個多態(tài)性位點,其中雜種F1代擴增出的位點數中有54.79%與父本相同,52.31%與母本相同,有24.79%的特異性位點既不屬于父本、也不屬于母本;4個引物檢測的30個等位基因位點中有7個與苗高有顯著或極顯著相關,利用這7個位點聯合選擇可以選擇
4、到生長表現較優(yōu)的單株,為早期選擇提供了較好的分子標記。由此表明,母本(火炬松)和父本(加勒比松)雜交能夠獲得雙親遺傳物質新的雜種,同時可能產生染色體的特異性變異。
三、以雜種球果、種子和幼苗為研究對象,研究其變異特性。
研究結果表明,火炬松×加勒比松以及濕地松×加勒比松雜種的千粒重平均值均比對應的母本輕。而一年生苗高平均值顯示,雜種苗高均高于對應母本,顯示雜種苗期生長優(yōu)勢。雜種及其對應母本的方差、標準差、極差、變異系
5、數及平均值顯示雜種的所有性狀的離散參數均比對應母本大,由此說明雜交可創(chuàng)造出比母本更大的遺傳變異,為遺傳選擇提供了更大空間。
四、以測交模型為主,研究了濕地松×加勒比松、火炬松×加勒比松部分生長和材性指標的遺傳力和配合力。
濕地松×加勒比松配合力分析顯示,母本濕地松的一般配合力效應顯著;遺傳力分析顯示,母本濕地松基本密度和干形遺傳力較高,而父本加勒比松生長量的遺傳力較高。表型和遺傳相關分析顯示,濕地松×加勒比松雜種基本
6、密度與生長呈極顯著負相關,其遺傳負相關也很大,不利于基本密度和生長性狀的同步改良,而基本密度與通直度和分枝大小可同步改良。
火炬松×加勒比松研究顯示,生長性狀母本單株遺傳力與父本單株遺傳力處于中、低水平?;久芏戎饕憩F為母本遺傳,而通直度表現為父本遺傳力大于母本遺傳力。性狀相關分析表明,生長性狀和基本密度之間存在較高的遺傳負相關和顯著的表型負相關,同步改良有難度;而生長性狀和通直度以及側枝大小之間可以同步改良,只是側枝大小受
7、環(huán)境影響較大,可以通過栽培措施獲得同步改良效果。側枝和通直度表型之間表現為正相關,可以同步改良。親本配合力高低與親本的來源及變種屬性有關,選擇優(yōu)良親本可以增加獲得更高的雜種特殊配合力的幾率?;久芏扔捎谔厥馀浜狭π@著,因此雖然和生長性狀負相關,可以利用特殊配合力選擇生長和基本密度均較好的雜交組合,但幾率較低。
五、研究得出Pilodyn方法評估雜交松基本密度的回歸方程。研究顯示,濕地松×加勒比松Pilodyn測定值與基本密
8、度之間呈顯著負相關,由此說明,利用Pilodyn探測值估測濕地松×加勒比松家系可行,為便捷測量基本密度提供了依據;利用同樣的方法建立了火炬松×加勒比松Pilodyn測定值與基本密度之間的回歸方程,回歸關系極顯著。由此可知,利用Pilodyn探測值估測火炬松×加勒比松家系同樣便捷可行。
六、研究顯示可以通過早期選擇獲得較高的遺傳增益,選擇年份越高,選擇效果越好,但是沒有到決選樹齡。火炬松×加勒比松材積的年度間遺傳相關較顯著,從實
9、驗中遺傳相關系數和表型相關系數得知,材積選擇有效,但也不到決選樹齡。
通過單株模型對火炬松×加勒比松雜種及其母本半同胞家系多年多點試驗綜合分析顯示,其雜交組合的樹高和地徑的特殊配合力效應值較高。父本加勒比松洪都拉斯變種整體表現比巴哈馬變種好,并且在樹高和地徑兩個性狀上表現比較一致。母本火炬松沿海的優(yōu)選種源無性系一般配合力較好,與加勒比松雜交時的特殊配合力也較好,根據一般配合力和特殊配合力值可以為營建種子園以及其它生產群體提供科
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