紅車軸草和川續(xù)斷的化學(xué)成分及質(zhì)量研究.pdf

1、本論文對(duì)紅車軸草和川續(xù)斷的化學(xué)成分及質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)的研究.第一部分 紅車軸草的化學(xué)成分及質(zhì)量研究1 對(duì)紅車軸草有效部位的制備工藝進(jìn)行研究,建立了紅車軸草總異黃酮的定量分析方法.2 應(yīng)用硅膠柱層析、Sephadex LH-20凝膠柱層析等方法從紅車軸草中分離得到了8個(gè)化合物,經(jīng)理化和波譜解析確定了它們的結(jié)構(gòu),分別為十八烷醇、5-羥基-7,4'-二甲氧基異黃酮、鷹嘴豆芽素A、櫻黃素、芒柄花素、染料木素、芒柄花苷和大豆苷元,其中十八烷醇和5-

2、羥基-7,4'-二甲氧基異黃酮為首次從該植物中得到.3采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)紅車軸草中異黃酮類化合物進(jìn)行分析,得到了樣品的紫外色譜圖、總離子流圖和相應(yīng)色譜峰的質(zhì)譜圖,通過譜圖解析,共鑒別出17種異黃酮類化合物.4以水蒸氣蒸餾法從紅車軸草中提取揮發(fā)油,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行了化學(xué)成分的分析,共鑒定了揮發(fā)油中的81種成分,并用歸一化法測(cè)定了其相對(duì)含量.5建立了同時(shí)測(cè)定紅車軸草藥材中大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鷹嘴豆芽素A含量

3、的高效液相色譜方法.6建立了以二極管陣列檢測(cè)器和蒸發(fā)光散射檢測(cè)器同時(shí)測(cè)定紅車軸草提取物中鷹嘴豆芽素A和芒柄花素含量的方法.7提出了紅車軸草提取物及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,為其質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù).第二部分 川續(xù)斷的化學(xué)成分及質(zhì)量研究1 對(duì)川續(xù)斷有效部位的制備工藝進(jìn)行了研究,建立了川續(xù)斷總皂苷的定量分析方法.2 以水蒸氣蒸餾法從川續(xù)斷中提取揮發(fā)油,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行了化學(xué)成分的分析,共鑒定了57種成分,并用歸一化法測(cè)定了其相對(duì)含