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1、全文共兩部分.第一部分,表鬼臼毒素對(duì)HPRT基因位點(diǎn)的影響.利用V(D)J重組酶介導(dǎo)的HPRT基因2、3外顯子的缺失頻率作為生物劑量計(jì),監(jiān)測(cè)表鬼臼毒素引發(fā)的AML發(fā)生的危險(xiǎn)度.利用處理組與對(duì)照組細(xì)胞活力相比較,檢測(cè)VP16處理后6天的細(xì)胞毒性作用.巢式PCR方法檢測(cè)HPRT基因2、3外顯子缺失頻率.另外我們還通過PCR方法檢測(cè)了HPRT基因其他幾個(gè)外顯子的缺失情況.我們認(rèn)為,VP16和VM26能引HPRT基因2、3外顯子V(D)J重組酶
2、介導(dǎo)的缺失.小劑量延長(zhǎng)VP16和VM26的處理時(shí)間比短期大劑量處理組能達(dá)到更好的治療效果.第二部分,健康兒童HPRT基因突變頻率及化療對(duì)HPRT基因突變頻率的影響.HPRT基因突變頻率通常被用于監(jiān)測(cè)環(huán)境、治療、職業(yè)等的接觸可能引起人類基因突變的有效方法.為了得到中國(guó)兒童HPRT基因突變頻率的基值,使用T-細(xì)胞克隆的方法選擇外周血淋巴細(xì)胞抗6-硫鳥嘌呤細(xì)胞,來(lái)決定健康兒童HPRT基因突變頻率.結(jié)果提示,我們得到了能夠用來(lái)決定兒童HPRT位
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