鮻對(duì)生源要素循環(huán)的作用及長(zhǎng)江河口漁業(yè)資源現(xiàn)狀.pdf

1、腐屑食性魚類通過攝食底質(zhì)、碎屑，除用于自身生長(zhǎng)外，起到將沉積物中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)流通到生態(tài)系統(tǒng)中的作用。這一過程關(guān)系到水域生態(tài)系統(tǒng)中生源要素和能量的輸入和輸出。本實(shí)驗(yàn)以腐屑食性魚類酸[Liza haemarocheila(T.＆S.)]為研究對(duì)象，以碳(C)、氮(N)、磷(P)等生源要素和能量為指標(biāo)，依據(jù)生理學(xué)和營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究方法，在不同溫度、攝食水平和餌料種類的條件下研究了簸對(duì)水域生態(tài)系統(tǒng)中生源要素的利用和生產(chǎn)及能量循環(huán)。同時(shí)，量化了簸對(duì)環(huán)境中

2、生源要素的轉(zhuǎn)運(yùn)能力，并構(gòu)建了精細(xì)的能量收支模式。 結(jié)果表明： 1)．溫度對(duì) 轉(zhuǎn)運(yùn)能力(攝入量與糞便量之差值)有顯著影響，在同一溫度下，體重與 轉(zhuǎn)運(yùn)能力也呈正相關(guān)關(guān)系，三者之間的關(guān)系為： 碳：z=1.395lx<'0.8044>(1.7135y<'2>-55.5007y+952.0986)； 氮：z=0.7172x<'0.8158>(0.8814y<'2>-29.4593y+438.2633)；磷：z=0.2355x<

3、'0.7558>(0.1300y<'2>-4.4501y+66.4795)；(其中z為轉(zhuǎn)運(yùn)量，y為水溫，x為體重)。 收支模式中，溫度、體重對(duì)攝入量有顯著作用，成正相關(guān)關(guān)系。生長(zhǎng)量占攝入量比例與溫度呈正相關(guān)；非糞便流失比例隨溫度升高顯著降低；除磷外，糞便碳、氮比例隨溫度升高而增加。流失部分中，碳、氮主要通過非糞便途徑排泄，而磷則為糞便排出。在25℃水溫下， 生源要素收支模式為：碳：100IC=13.03RC+13.08FC+73

4、.89NFC。氮：100IN=18.79RN+9.38FN+71.83NFLN。磷：100IP=7.40RP+55.99FP+36.61NFLP。 (其中I為攝入值，R為生長(zhǎng)值，F(xiàn)為糞便值，NFL為非糞便流失值)。 2)．?dāng)z食水平對(duì) 轉(zhuǎn)運(yùn)量有顯著影響，兩者之間成線性關(guān)系，為：碳：y=237.21x+72.455； 氮：y=46.976x+16.27； 磷：y=2.1839x-O.5474；(其中y為轉(zhuǎn)運(yùn)量，x為攝食水平)。

5、 從饑餓到自由攝食狀態(tài)，隨著攝食水平的增加，用于生長(zhǎng)部分的生源要素量顯著增加；非糞便流失部分則與生長(zhǎng)比例變化趨勢(shì)相反；糞便碳、氮部分隨攝食水平增加有下降趨勢(shì)，但在自由攝食狀態(tài)下又有所回升，糞便磷比例與攝食水平成顯著負(fù)相關(guān)。自由攝食狀態(tài)下，各元素收支式為：碳：100IC=9.29GC+9.69FC+81.01NFLC：氮：100IN=12.31RN+9.51FN+78.19NFLN： 磷：100IP=5.01RP+48.4FP+45.

6、75NFLP。 3)． 在攝食高營(yíng)養(yǎng)價(jià)餌料(餌料1)后轉(zhuǎn)運(yùn)碳、氮的值顯著低于攝食低營(yíng)養(yǎng)價(jià)餌料(餌料2)組。在同一餌料條件下，體重對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)量起顯著線性正相關(guān)關(guān)系。與碳、氮不同的是， 攝食餌料1后的轉(zhuǎn)運(yùn)磷量要高于攝食營(yíng)養(yǎng)價(jià)低餌料；體重對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)磷起到促進(jìn)作用，尤其表現(xiàn)在攝食營(yíng)養(yǎng)價(jià)低餌料，其增長(zhǎng)幅度顯著高于攝食高質(zhì)量餌料組。攝食餌料2時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)量與體重的關(guān)系為： 碳：y=718.99x+832.32；氮：y=127.84x+149.00;

7、磷：y=2.5562x+2.4912；(其中y為轉(zhuǎn)運(yùn)量，x為體重)。 收支模式中，攝入量受餌料影響，與餌料營(yíng)養(yǎng)價(jià)值成反比。攝入碳、氮量中用于生長(zhǎng)的部分不受餌料種類影響，剩余部分主要在糞便排出與非糞便排泄之間達(dá)到平衡，其中攝食餌料l組通過非糞便途徑流失比例顯著低于攝食餌料2組。攝食餌料1組生長(zhǎng)磷和糞便磷所占比例顯著低于攝食餌料2組，而通過非糞便途徑流失部分則呈相反變化趨勢(shì)。攝食餌料2時(shí)的元素收支式為：碳：100IC=12.70RC

8、+8.18FC+79.12NFLC；氮：l00IN=19.84RN+5.94FN+74.22NFIJN； 磷：l00IP=11.93RP+56.64FP+31.43NFLP。 4)．能量收支：能量流通中，生長(zhǎng)能、糞便能比例隨溫度升高而顯著增加，同時(shí)也與體重成正相關(guān)關(guān)系；排泄能比例卻是隨著溫度升高而降低的；基礎(chǔ)代謝比例受溫度、體重影響較??；攝食后產(chǎn)熱代謝比例和溫度成顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系，但與體重?zé)o關(guān)。生長(zhǎng)能所占比例隨攝食水平增加而明顯升

9、高，當(dāng)攝食水平達(dá)到2以后，魚體出現(xiàn)正增長(zhǎng)；與之相對(duì)應(yīng)的是，基礎(chǔ)代謝、排泄能所占比例則隨攝食水平增加而顯著下降；糞便能和攝食后產(chǎn)熱代謝相對(duì)而言變化不大，較為穩(wěn)定。在攝食餌料1后，糞便能比例較高，顯著高于餌料2組；排泄能、基礎(chǔ)代謝比例呈現(xiàn)出相同變化趨勢(shì)；但攝食后產(chǎn)熱代謝比例則恰好相反；生長(zhǎng)能所占比例在攝食兩組不同餌料間沒有顯著性差異。在25℃水溫、低營(yíng)養(yǎng)價(jià)餌料投喂和自由攝食狀態(tài)下，腐屑食性魚類 的能量收支式為：100IE=78.07DE+

10、21.92FE=71.55ME+6.52(UE+ZE)+21.92FE=22.24NE +49.31HiE+6.52(UE+ZE)+21.92FE=16.44RE+5.80HEf+49.31HiE +6.52(UE+ZE)+21.92FE：(其中IE為攝入能，DE為消化能，ME為代謝能，NE為凈能，RE為生長(zhǎng)能，HEf為基礎(chǔ)代謝，HiE為攝食后產(chǎn)熱代謝，UE+ZE為排泄能，F(xiàn)E為糞便能)。 5)．長(zhǎng)江河口漁業(yè)資源現(xiàn)狀 近

11、年來，由于過度捕撈、環(huán)境污染等人為影響，長(zhǎng)江口漁業(yè)資源趨于下降。對(duì)2004年長(zhǎng)江河口漁業(yè)資源進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果顯示： 全年共捕獲魚類47種，隸屬于43屬、31科、9目；無脊椎動(dòng)物27種，其中甲殼類19種，軟體動(dòng)物6種，腔腸動(dòng)物2種。以11月資源量最為豐富。 對(duì)全年魚類做聚類分析將其劃分為四大群體。其中之一包括銀鯧、小黃魚、帶魚、龍頭魚等共14種，涵蓋了中上層、中下層、底層魚類；暖水、暖溫、冷溫種魚類；浮游生物、游泳生物、底棲

12、生物食性魚類；海河間洄游、半咸水、廣鹽近岸、近海種魚類；分布合理，食物鏈完整，結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定，是長(zhǎng)江河口漁業(yè)資源的主要群體。 整個(gè)水域生物多樣性特征受時(shí)間變化影響明顯，但不受空間分布影響。2月份各站位種數(shù)及豐盛度平均值最高，漁業(yè)資源空間分布較為廣泛、均勻。2月和5月的數(shù)量生態(tài)密度(NED)值較高，而重量生態(tài)密度(BED)的峰值出現(xiàn)在8月。 黃鯽、龍頭魚、小黃魚、帶魚、鳳鱭、刺鯧是2004年魚類優(yōu)勢(shì)種，但資源量較以往有顯著

13、下降，并具有顯著的季節(jié)性替代。脊腹褐蝦、葛氏長(zhǎng)臂蝦、脊尾白蝦、雙喙耳烏賊、馬來沙水母、海蜇、日本槍烏賊為2004年無脊椎動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種。5月份出現(xiàn)了入侵種馬來沙水母的爆發(fā)，但在8月和11月又為海蜇替代。 與參照系相比，秋季河口健康度指數(shù)(BHI)驟降，但與2000年接近；春季由于馬來沙水母的爆發(fā)，BHI值甚至為負(fù)，而且絕對(duì)值極高，接近基準(zhǔn)值10，表明整個(gè)調(diào)查區(qū)域的生態(tài)系統(tǒng)被破壞。 相對(duì)于八十年代，長(zhǎng)江河口漁業(yè)資源結(jié)構(gòu)發(fā)生很大