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文檔簡介
1、[研究目的]
本研究擬通過檢測(cè)膿毒癥患者血漿TRAIL水平,探討其與患者免疫功能、病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性及其對(duì)膿毒癥患者預(yù)后評(píng)估的價(jià)值。
[研究方法]
納入2011年9月~2012年9月收住第二軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院加強(qiáng)治療病房(ICU)并符合膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者50例(膿毒癥組),同時(shí)選取20例健康成人志愿者作為健康對(duì)照(健康對(duì)照組);膿毒癥患者按住院期間生存與否分為存活組和死亡組。收集膿毒癥患者
2、一般資料,包括性別、年齡、機(jī)械通氣時(shí)間、住院時(shí)間、ICU入住天數(shù)、APACHEⅡ評(píng)分、臨床檢驗(yàn)(血常規(guī)、肝腎功能、C反應(yīng)蛋白)數(shù)據(jù)等。
采集膿毒癥患者外周血,采血時(shí)間為入ICU并確診膿毒癥24 h內(nèi)。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)膿毒癥患者和健康成人外周血CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)水平。ELISA檢測(cè)膿毒癥患者和健康成人血漿TRAIL水平。
比較膿毒癥患者和健康成人血漿TRAIL表達(dá)水平;比較膿毒癥患者存活
3、組和死亡組血漿TRAIL水平。探索膿毒癥患者血漿TRAIL水平和CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)水平的相關(guān)性。比較膿毒癥患者血漿TRAIL水平和性別、年齡、機(jī)械通氣時(shí)間、住院時(shí)間、ICU入住天數(shù)、APACHEⅡ評(píng)分、臨床檢驗(yàn)(血常規(guī)、肝腎功能、C反應(yīng)蛋白)和預(yù)后的相關(guān)性。所得數(shù)據(jù)予以統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料以(x)±SD表示,計(jì)數(shù)資料采用Fisher確切概率法統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料采用獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn)(兩組)或單因素方差分析(三組);Spearma
4、n法分析參數(shù)之間的相關(guān)性;多元線性回歸分析檢驗(yàn)均為雙側(cè),檢驗(yàn)水平以α=0.05。應(yīng)用SPSS18.0和GraphPrism5統(tǒng)計(jì)軟件分析處理。P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
[結(jié)果]
本研究共納入50例膿毒癥患者,男性39例,女性11例,年齡64.06±15.4歲,病死率46%(23/50例);ICU住院天數(shù)9.8±8.4 d;APECHEⅡ評(píng)分為17±9.1分。與健康成人相比,膿毒癥患者外周血淋巴細(xì)胞、單核細(xì)
5、胞計(jì)數(shù)均顯著降低(P均<0.01),而白細(xì)胞數(shù)升高(P<0.05);膿毒癥患者CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)水平為40.6%±20.7%,顯著低于健康對(duì)照組(90.7%±7.4%,P<0.01)。膿毒癥患者血漿TRAIL表達(dá)水平明顯低于健康對(duì)照組(P<0.05),且膿毒癥患者死亡組TRAIL表達(dá)水平明顯低于存活組(P<0.05)。血漿TRAIL表達(dá)水平與單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.
6、5,P<0.01;r=0.3,P<0.05; r=0.43,P<0.01),與APECHEⅡ評(píng)分、血尿素氮、年齡呈負(fù)相關(guān)(r=-0.48,P<0.01;r=-0.29,P<0.05;r=-0.45,P<0.01)。多元線性回歸分析提示,膿毒癥患者CD14+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)水平與血漿TRAIL水平明顯相關(guān)(P<0.01)。
[結(jié)論]
膿毒癥患者血漿TRAIL表達(dá)水平明顯低于健康對(duì)照;患者血漿TRAIL表
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