COPD及慢性支氣管炎大鼠肺組織HIF-1α、VEGF表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf

1、目的: 研究低氧誘導(dǎo)因子-1α（Hypoxia inducible factor HIF-1α）、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)在COPD及慢支大鼠肺組織的表達(dá)及二者相關(guān) 性，探討HIF-1α、VEGF在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病機(jī)制中的作用,從而進(jìn)一步探討慢性阻塞肺疾病發(fā)生、發(fā)展的病理過程，為臨床防治提供新思路。
　　 方法：健康雄性清潔級Wistar大鼠隨機(jī)分為3

2、組：正常對照組，慢支組及COPD 組。正常組正常環(huán)境下正常喂養(yǎng)14周。采用煙熏法建立慢性支氣管炎及COPD大鼠模型，慢支組煙熏7周，COPD組14周。各組大鼠分別于末次煙熏后稱重，取右肺中葉，切片、HE染色，應(yīng)用免疫組化法檢測支氣管管壁及肺小動脈管壁HIF-1α、VEGF的表達(dá)。采用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。
　　 結(jié)果：本實驗所見大鼠模型符合慢支及COPD病理形態(tài)學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn);COPD組大鼠體重較正常對

3、照組明顯減輕；正常對照組肺組織周圍少量淋巴細(xì)胞浸潤，支氣管和肺泡上皮細(xì)胞及少數(shù)肺小動脈管壁HIF-1α、VEGF有及少量表達(dá)；慢支組及COPD組氣道腔內(nèi)及周圍慢性炎性細(xì)胞（以淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞為主）明顯浸潤，支氣管壁及肺小動脈壁外亦有炎性細(xì)胞浸潤并出現(xiàn)不同程度的增生肥厚，且HIF-1α、VEGF在支氣管壁及肺小動脈壁表達(dá)均較正常組增高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）；但HIF-1α、VEGF在慢支組與COPD組大鼠肺組織中

4、的表達(dá)差異無顯著性（P>0.05）；直線相關(guān)分析顯示，各組HIF-1α與VEGF的表達(dá)呈正相關(guān)（p<0.01）。
　　 結(jié)論：⑴單純熏香煙法可成功制備慢支及COPD大鼠模型；⑵COPD組大鼠體重較正常對照組明顯減輕；⑶慢支組及COPD組大鼠肺組織炎性細(xì)胞，支氣管和肺小動脈管壁HIF-1α、VEGF的表達(dá)增加，COPD組更加顯著，并隨著吸煙時間越長而表達(dá)顯著，表明HIF-1α、VEGF與氣道炎癥及結(jié)構(gòu)重塑密切相關(guān)。⑷HIF-1α、