能量色散X射線熒光分析基本參數(shù)法研究與初步應用.pdf

1、本文采用si-PIN探測器和嵌入式計算機的便攜式高能量分辨率x射線熒光(EDXRF)分析儀，建立起基本參數(shù)法數(shù)學校正模型，利用該方法對基體元素的吸收增強效應進行校正。 首先，對能量色散x射線熒光分析基本參數(shù)法發(fā)展和現(xiàn)狀進行了綜述，介紹了目前基本參數(shù)法中準確程度較高的重要物理常數(shù)、參數(shù)、熒光強度等理論或經(jīng)驗擬合計算公式，并對其中算法進行了深入的研究，設計并實現(xiàn)基本參數(shù)法的計算程序，通過初步應用，取得了如下的成果： (1)由

2、于激發(fā)因子與熒光產(chǎn)額、譜線分數(shù)、吸收限躍遷因子有關(guān)，其計算程序源代碼復雜，因此需要對激發(fā)因子進行研究，本論文是在前人的理論和大量實驗數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進行新的擬合研究，提出了激發(fā)因子的計算公式，其準確程度已達到實際的需要。 (2)根據(jù)基本參數(shù)法實際計算方法，基于C語言開發(fā)出基本參數(shù)法計算程序，能夠?qū)崿F(xiàn)一次(原級)熒光強度、二次(次級)熒光強度、相對總熒光強度、質(zhì)量吸收系數(shù)、激發(fā)因子、熒光產(chǎn)額、譜線分數(shù)、吸收限躍遷因子、特征X射線能量、臨

3、界激發(fā)能量等值的計算。 (3)應用所編制的程序?qū)λ渲频暮辖饦悠罚糠值刭|(zhì)樣品即銅、鉛、鋅礦樣和銅、鋅礦樣及鉻、鎳礦樣進行了定量分析，對于配制的合金樣品，該樣中的Mn元素含量在6％以下的最大相對誤差的絕對值達到25.3％，含量在6％-17％之間的最大相對誤差的絕對值不超過10.5％；Fe元素含量在6％以下的最大相對誤差的絕對值達到29.9％，含量在6％-26％之間的最大相對誤差的絕對值不超過11.2％；Co元素含量在6％以下的最

4、大相對誤差的絕對值達到12.1％，含量在6％-13％之間的最大相對誤差的絕對值不超過10.9％，含量在13％-30％之間的最大相對誤差的絕對值不超過5.8％；Ni元素含量在11.01％以下的最大相對誤差的絕對值達到12.6％，含量在11.01％-44.32％之間的最大相對誤差的絕對值不超過5.95％； Cu元素含量在13.45％以下的最大相對誤差的絕對值達到13.9％，含量在13.45％-20.12％之間的最大相對誤差的絕對值不超過5.

5、7％；Zn元素含量在17.16％-54.79％之間的最大相對誤差的絕對值不超過3.63％。 而對于地質(zhì)樣品，礦樣中的Cu元素含量在500μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到56.44％，含量在500 μ g/g-2000 μg/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過48.63％；Zn元素含量在5300 μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到22.87％，含量在5300 μ g/g-26600μ g/g間的最大相對誤差的絕對值不

6、超過19.96％；Pb元素含量在8700 μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到31.9％，含量在8700 μ g/g-81500 μ g/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過13.96％；Cr元素含量在545μ g/g以下的最大相對誤差的絕對值達到20.04％，含量在545 μg/g-1507 μ g/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過8.64％；Ni元素含量在488μg/g以下的最大相對誤差的絕對值達到54.9％，含量在488 μ

7、g/g-1090μ g/g之間的最大相對誤差的絕對值不超過10.09％。結(jié)果表明高含量段的相對誤差較小，低含量段的相對誤差較大，但其準確度基本上接近化學分析結(jié)果，從而可以說明其計算程序執(zhí)行的可靠性，該法基本上能滿足生產(chǎn)的需要。 (4)為了考察測量的重現(xiàn)性，進行了精密度試驗即用該法去分析幾類標準的地質(zhì)礦樣與某一配制的標準合金樣品，在同一條件下用本法對同一樣品作10次平行測試，其精確度較高，鎳元素最大相對標準偏差為5.78％，而其它