納米活性炭載藥制劑的藥動學和抑瘤效應的觀察.pdf

1、中國醫(yī)科大學博士學位論文納米活性炭載藥制劑的藥動學和抑瘤效應的觀察姓名：董怡民申請學位級別：博士專業(yè)：腫瘤學指導教師：徐惠綿20030401紫外分光光度法檢測HCPT的濃度，檢測波氏為413rim。將lmgml“tCPT納米炭混懸液3ml放入‘lOcm長的透析袋內(nèi)扎緊，使其懸浮在100ml00lmolL叫NaOH透析液中。于37℃l℃下恒速振蕩，定時取樣3ml，同時補充等量的介質(zhì)。取出的樣品稀釋后于413nm波長處測定吸收度，代入標準曲

2、線的回歸方程中求出游離藥物濃度c及釋藥自分率Q，同時用等量的HCPT溶液作對照。(3)用高效液相色譜法檢測大鼠、小鼠m液中的藥物濃度，比較HCPT／HCPTnc和5FU／5一FU一13C經(jīng)腹腔給藥后血中的藥動學改變。HCPT的紫外檢測波長為382nm，5FU為265nm。將動物隨機分組，按體重腹腔給藥后，采集不同時間的靜脈帆(人鼠在麻醉狀態(tài)下頸v搖管采向，小鼠眼眶靜脈采血)，離心得『f『I漿，按樣。冒I預處理方法處理后進樣榆測，記錄HC

3、PT／內(nèi)標峰面積和5FU／內(nèi)株峰面積的比值，將二者的比值代入各自的回歸方程計算得HCPT和5一Fu濃度。數(shù)據(jù)經(jīng)計算機處理，求出血中藥動學參數(shù)(按一級動力學處理)。(4)在建市的人胃癌裸鼠腹膜轉(zhuǎn)移的模型卜檢測單純HCPT、5Fu與其活1陸炭劑型(50nm、100nm)對移植瘤的抑制效果。BALB／c—nu小鼠25只，雄性，810周，體重22—289，隨機分為5組：5FU、5FU—nc、HCPT、HCPTnc和生理鹽水組，SPF級條件下飼養(yǎng)

4、。人胃癌細胞系SGC7901培養(yǎng)達指數(shù)生長期，胰酶消化，收集細胞，調(diào)整細胞數(shù)為81105ml～，每只鼠腹腔接種SGC7901(81105m1_)lml。～于接種瘤細胞后12天對各組小鼠給藥，5FU／5Func組為015mgg～，HCPT／HCPTnc組為002mgg一；Saline組lml；問隔47天后，各組2次給藥，劑量『司前。第2次給藥后40小時處死各組小鼠，摘取全部瘤結(jié)節(jié)，直徑2mm的瘤結(jié)節(jié)用于檢測細胞增殖和凋亡，其余用95％乙醇