紅色長余輝材料的制備及研究.pdf

1、本文評述了長余輝材料制備、性能和機理的研究現狀，針對其存在的主要問題，著重研究了CaTiO<,3>：Pr的長余輝性能。通過固相反應得出了制備CaTiO<,3>：Pr較好的工藝條件，在此基礎上分別對基質和激活劑進行了共摻雜并研究了包膜與退火對CaTiO<,3>：Pr發(fā)光性能的影響。 通過對樣品的熒光光譜、XRD、SEM、EDS、熱釋光譜、紫外可見吸收光譜的研究建立了CaTiO<,3>：Pr的余輝模型，提出了相對發(fā)光強度的概念。得出

2、CaTiO<,3>：Pr中主要缺陷為：V<,Cα>、Pr<,Cα>、V<,O>、Ti<'3+?<,Ti<'3+>>，對長余輝有貢獻的是前兩種，余輝衰減為三段式衰減。 基質摻雜離子原子半徑的差異使er<'3+>所處晶體場對稱性下降是影響其性能的主要因素。等價摻雜時，摻雜離子電負性大有利于樣品的余輝性能； Gd<'3+>、Y<'3+>非等價取代Ca<'2+>時樣品的余輝性能下降。 Eu<'3+>、Sm<'3+>可以向Pr<

3、'3+>傳遞能量，但在鈦酸鹽基質中不能被高效的直接激發(fā)，亦不能有效的吸收基質晶格的．能量，沒有從根本上改進樣品的長余輝性能。Dy<'3+>在CaTiO<,3>：Pr中可被激發(fā)，但不存在向Pr<'3+>能量傳遞現象。Nd<'3+>、Tb<'3+>、Ho<'3+>、Tm<'3+>在CaTiO<,3>：Pr中不被激發(fā)，其摻雜使CaTiO<,3>：Pr發(fā)光性能和余輝性能的下降。 對樣品進行退火和包膜處理可以改善樣品的晶體結構，減少氧空穴