表面活性劑囊泡的自發(fā)形成及性能研究.pdf

1、作為與細(xì)胞膜最為相似的表面活性劑締合結(jié)構(gòu)，可自發(fā)形成的囊泡一直是超分子自組裝研究的重點(diǎn)，但遺憾的是對囊泡雙層的形成機(jī)理、雙層膜內(nèi)部的性質(zhì)和膜的滲透性等方面的認(rèn)識(shí)至今還不清晰。 本論文從陰離子表面活性劑和兩性/非離子表面活性劑的復(fù)配研究入手，發(fā)現(xiàn)鹽的加入引發(fā)了某些體系中囊泡的形成，這就使我們可以有控制地研究囊泡的形成過程、監(jiān)測膠束向囊泡的轉(zhuǎn)變，這對于深入了解囊泡的性質(zhì)和囊泡的應(yīng)用都有重要的意義。 論文首先研究了三個(gè)表面活性

2、劑復(fù)配體系，包括十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)/十二烷基磺基甜菜堿(LSB)復(fù)配體系、雙(2-乙基己基)琥珀酸磺酸鈉(AOT)/壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)復(fù)配體系和十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)/壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)復(fù)配體系。通過負(fù)染色TEM觀測到了囊泡的存在，用擬三元相圖表示了囊泡的形成區(qū)域，并通過動(dòng)態(tài)光散射測定了囊泡的尺寸及分散度隨各種因素的變化。 論文繼而用芘作為熒光探針監(jiān)測了表面活性劑單體、

3、膠束和囊泡之間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換中內(nèi)部極性變化，同時(shí)以電導(dǎo)和濁度跟隨外部的變化作為輔助手段。結(jié)果證明I1/I3的比值精確地反映了內(nèi)部微環(huán)境的變化，因而可以確定囊泡的形成轉(zhuǎn)折點(diǎn)。論文最后用非分離熒光法表征了自發(fā)形成的囊泡(SDBS/LSB體系、AOT/LSB體系、SDBS/CTAB體系)雙層膜的滲透性，并推導(dǎo)出了囊泡對鈣黃綠素包封量的計(jì)算公式，以此公式為基礎(chǔ)定量地分析了三個(gè)囊泡體系的包封量，并考察了鹽度、聚合物等對各個(gè)體系包封量的影響，從而在一定