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文檔簡介
1、木質(zhì)纖維是一種具有粘彈性材料,且易吸濕。為了分析水分存在形式與木質(zhì)纖維素材料動態(tài)粘彈性之間的關(guān)系,并進(jìn)一步探討不同化學(xué)組成、纖維素聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞壁構(gòu)造對這類關(guān)系的影響,本文選擇了1株傾斜生長和1株直立生長的楊樹為原材料。一方面經(jīng)過生物精制和溶解再生后獲得再生纖維素膜和再生木質(zhì)纖維素膜兩種材料。另一方面,將應(yīng)拉木從傾斜生長的楊樹中分離處理,與正常木一起,獲得了不同干燥時間、不同相對濕度解吸和吸濕試樣。隨后對上述試樣進(jìn)行DSC,XRD和D
2、MA測試,研究的主要結(jié)論如下:
再生纖維素膜和再生木質(zhì)纖維素膜隨著相對濕度的增加,含水率不斷增加。高含水率的再生纖維素膜和再生木質(zhì)纖維素膜DSC曲線降溫段分別出現(xiàn)了兩個放熱峰。其它含水率再生纖維素膜在降溫過程中沒有探測到明顯的熱焓變化。分析認(rèn)為DSC曲線第一個放熱峰為自由水異相結(jié)晶形成,第二個放熱峰歸因于再生膜非晶區(qū)域吸濕位點(diǎn)多層吸附水分子的結(jié)晶。再生纖維素膜和再生木質(zhì)纖維素膜中纖維素的晶型為Ⅱ型,且峰值2θ位置不隨含水率的變
3、化而變化,說明簡單的溶脹無法改變纖維素原有的晶型。比較不同含水率的再生纖維素膜XRD衍射結(jié)果,得出半峰寬隨含水率的變化沒有表現(xiàn)出規(guī)律性。DMA測試發(fā)現(xiàn)-150℃-50℃溫度范圍內(nèi),再生纖維素膜具有一個明顯的松弛峰,即β松弛。且隨著含水率的提高,β松弛逐漸向低溫方向移動。再生木質(zhì)纖維素膜的β松弛損耗峰隨著含水率的提高,其位置首先向低溫方向移動,隨后基本保持不變。這表明水分可以有效提高再生膜無定形區(qū)域伯醇羥基回轉(zhuǎn)取向運(yùn)動,從而在一定程度上起
4、到了增塑作用。
隨著在飽和溴化鋰溶液環(huán)境中干燥天數(shù)的增加,木材應(yīng)拉木和正常木試樣含水率逐漸減小。應(yīng)拉木和正常木生材,在DSC測試降溫過程中出現(xiàn)了兩個獨(dú)立的放熱峰。干燥7天之后,兩個放熱峰依然存在,且位置均向低溫方向移動,但干燥14天后,放熱峰消失。解吸和吸濕過程中,楊木試樣的平衡含水率隨著相對濕度的減小而下降。同樣相對濕度環(huán)境中,解吸應(yīng)拉木試樣 EMC與正常木EMC之間差異較小,但是吸濕試樣正常木EMC大于應(yīng)拉木。比較解吸和吸
5、濕在同種濕度平衡條件下的含水率,發(fā)現(xiàn)木材在33%和77%相對濕度下具有明顯的吸濕滯后現(xiàn)象。應(yīng)拉木和正常木解吸和吸濕試樣的DSC曲線未檢測出任何放熱峰,說明試樣中結(jié)合水未發(fā)生明顯的相轉(zhuǎn)變。應(yīng)拉木的MFA小于正常木,且隨著相對濕度的變化,應(yīng)拉木和正常木的MFA基本不變。解吸過程中,應(yīng)拉木試樣CrI隨EMC的下降,表現(xiàn)為明顯的下降趨勢,而正常木CrI,隨著EMC下降而先下降隨后增加。吸濕過程中,CrI的出現(xiàn)上下波動。采用DMA方法對解吸正常木
6、和應(yīng)拉木試樣進(jìn)行動態(tài)粘彈性的測試。在-150℃-100℃溫度范圍內(nèi)木材出現(xiàn)了兩個明顯的松弛過程,即α松弛和β松弛。隨著EMC的上升,α松弛和β松弛峰所在位置總體都表現(xiàn)為向低溫方向移動。吸濕木材DMA測試結(jié)果與解吸不同,它會隨著含水率變化出現(xiàn)不同的松弛過程。當(dāng)應(yīng)拉木含水率在0.8%-7.6%,正常木含水率在0.8%-9.6%之間,DMA測試出現(xiàn)了明顯的β松弛,且隨著含水率的增加逐漸向低溫方向移動。與此同時,解吸過程出現(xiàn)明顯的α松弛,在平衡
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